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2024技術(shù)要點:ELISA實驗之包被原?
閱讀：628 發(fā)布時間：2024-3-28在ELISA檢測系統(tǒng)的關(guān)鍵要素中,，包被原的性質(zhì)很重要,，蛋白濃度，是否降解,，這關(guān)系到你做出的抗體可不可以被其識別,，所以保留抗原很重要,，elisa試劑盒我做重組蛋白時，一定要在冰浴下緩慢融化就是這個道理,。
操作注意：
(1) 試劑盒保存在2-8℃,，使用前室溫平衡20 分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶,，這屬于正?，F(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶溶解后再使用,。
(2) 實驗中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,，密封(低溫干燥)保存。
(3) 嚴格按照說明書中標明的時間,、加液量及順序進行溫育操作,。
(4) 所有液體組分使用前充分搖勻。
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA),。該法適于測定細胞培養(yǎng)上清,、血清、血漿及組織液中的樣本,，干擾小可以測到每毫升納克水平的細胞因子(或受體)的水平,。在這種測定方法中有3種必要的試劑：
①固相的抗原或抗體；
②酶標記的抗原或抗體,；
③酶作用的底物,。
根據(jù)ELISA試劑盒試劑的來源和標本的性狀以及檢測的具備條件，可設(shè)計出各種不同類型的檢測方法,。
(1) 雙抗體夾心法,；
(2) 雙位點一步法；
(3) 間接法測抗體,；
(4) 競爭法,；
(5) 捕獲法測IgM抗體；
(6) 應(yīng)用親和素和生物su,。
試劑盒普遍用作非放射性同位素的成鍵化驗,。在這種方法中，通常標準配體是固定的,，通過加入溶液相受體或蛋白質(zhì)來使之成鍵,。通過加入與受體特異性反應(yīng)的抗體來定量成鍵的受體，而且最初抗體的量以加入第二種能顯色的抗體測量,。第二種抗體能識別抗體的末端,，在其末端的堿性磷酸酯或過氧化物酶等與酶發(fā)生反應(yīng)，從而使溶液顯色。
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