日韩av大片在线观看欧美成人不卡|午夜先锋看片|中国女人18毛片水多|免费xx高潮喷水|国产大片美女av|丰满老熟妇好大bbbbbbbbbbb|人妻上司四区|japanese人妻少妇乱中文|少妇做爰喷水高潮受不了|美女人妻被颜射的视频,亚洲国产精品久久艾草一,俄罗斯6一一11萝裸体自慰,午夜三级理论在线观看无码

　　RACE技術(shù)日益完善,，目前己有商業(yè)化RACE技術(shù)產(chǎn)品推出,，如CLONTECH的Maratho^TM技術(shù)和SMART^TM RACE技術(shù),。邢桂春等（2001）先后使用上述兩種試劑盒進(jìn)行RACE反應(yīng),，結(jié)果發(fā)現(xiàn)使用Marathon^TM所得到的片斷總是比采用SMART^TM RACE試劑盒到所得到的片斷短,。其原因在于Marathon^TM技術(shù)反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)往往不能真正達(dá)到mRNA的5' 末端,。所以認(rèn)為，進(jìn)行RACE反應(yīng)應(yīng)當(dāng)優(yōu)選SMART^TM RACE試劑盒,。以下就國內(nèi)目前應(yīng)用zui廣的SMART^TM RACE試劑盒為例,，簡要概述RACE技術(shù)的原理和操作過程。

SMART^TM 3'-RACE的原理

　　利用mRNA的3'末端的poly（A）尾巴作為一個(gè)引物結(jié)合位點(diǎn),，以連有SMART寡核營酸序列通用接頭引物的Oligo（dT）30MN作為鎖定引物反轉(zhuǎn)錄合成標(biāo)準(zhǔn)*鏈cDNA.然后用一個(gè)基因特異引物GSP1（gene specific primer,，GSP）作為上游引物，用一個(gè)含有部分接頭序列的通用引物UPM（universal primer,，UPM）作為下游引物,，以cDNA*鏈為模板，進(jìn)行PCR循環(huán),，把目的基因3' 末端的DNA片段擴(kuò)增出來,。

SMART^TM 5'-RACE的原理

　　先利用mRNA的3'末端的poly（A）尾巴作為一個(gè)引物結(jié)合位點(diǎn)，以O(shè)ligo（dT）30MN作為鎖定引物在反轉(zhuǎn)錄酶MMLV作用下,，反轉(zhuǎn)錄合成標(biāo)準(zhǔn)*鏈cDNA.利用該反轉(zhuǎn)錄酶具有的末端轉(zhuǎn)移酶活性,，在反轉(zhuǎn)錄達(dá)到*鏈的5'末端時(shí)自動(dòng)加上3-5個(gè)（dC）殘基，退火后（dC）殘基與含有SMART寡核苷酸序列Oliogo（dG）通用接頭引物配對后,，轉(zhuǎn)換為以SMART序列為模板繼續(xù)延伸而連上通用接頭（見Figure 2 ）,。然后用一個(gè)含有部分接頭序列的通用引物UPM（universal primer，UPM）作為上游引物,，用一個(gè)基因特異引物2（GSP 2 genespecific primer,，GSP）作為下游引物，以SMART*鏈cDNA為模板,，進(jìn)行PCR循環(huán),，把目的基因5'末端的cDNA片段擴(kuò)增出來。zui終,，從2個(gè)有相互重疊序列的3'/ 5'-RACE產(chǎn)物中獲得全長cDNA,，或者通過分析RACE產(chǎn)物的3'和5'端序列，合成相應(yīng)引物擴(kuò)增出全長cDNA,。

實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),，做RACE反應(yīng)實(shí)驗(yàn)實(shí)際操作中仍存在不少困難。因此,，對RACE反應(yīng)條件進(jìn)行反復(fù)摸索是十分必要的,。這是因?yàn)椋?/p>

*，在5'-RACE包含了有3個(gè)連續(xù)的酶反應(yīng)步驟（反轉(zhuǎn)錄,、同聚物加尾和PCR擴(kuò)增）,，每一步都可能導(dǎo)致失敗,；

第二,，擴(kuò)增DNA末端的特異性*依賴錨定引物及擴(kuò)增DNA模板樣品的不均一性,，因而特異性一般很低，常呈現(xiàn)不清晰的成片條帶或截短的產(chǎn)物背景,。因此,，使用RACE技術(shù)擴(kuò)增得到的特異末端片段，所獲得的重組克隆能夠全部測序,，以排除RACE實(shí)驗(yàn)結(jié)果中擴(kuò)增產(chǎn)物假陽性和假陰性,，zui終有可能獲得新基因的全序列。

隨著RACE的不斷改進(jìn)和完善,，優(yōu)化條件下PCR擴(kuò)增效率和忠實(shí)性的提高及PCR產(chǎn)物克隆技術(shù)的迅速發(fā)展,，RACE必將在基因克隆及基因表達(dá)研究中發(fā)揮越來越大的作用,。

RACE的另一種代表方法-Self-Ligation法

1. 反轉(zhuǎn)錄（RT）反應(yīng),。

2. Hybrid RNA的分解。

3. 單鏈cDNA的自身連接,。

4. PCR擴(kuò)增5'未知區(qū)域,。

5. 目的DNA片段的切膠回收。

6. DNA序列測定,。

上海恒遠(yuǎn)生物主營產(chǎn)品：ELISA試劑盒,，Omega試劑盒，放免試劑盒,，血清,，抗體，生物科研試劑,、實(shí)驗(yàn)耗材等
持之以恒,，行之更遠(yuǎn)！