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一,、基本原理

將質(zhì)粒 DNA 導入細菌的過程稱為轉(zhuǎn)化（ Transformation ）,。此感受態(tài)細菌細胞在 CaCl 2 低滲溶液中膨脹為球狀（感受態(tài)細菌的制備,，見前）。質(zhì)粒 DNA 與 CaCl 2 形成抗 DNase 羥基 - 磷酸鈣復合物黏附于細菌表面,，經(jīng) 42℃ 短時間熱沖擊處理,，促進細胞吸收 DNA 復合物。在豐富培養(yǎng)基上生長數(shù)小時后,，球狀細胞復原并分lie增殖,。被轉(zhuǎn)化的細菌中，外源基因得到表達,。在選擇性培養(yǎng)平板上,，可選出所需的轉(zhuǎn)化子（即含有質(zhì)粒 DNA 的細菌）。鈣處理的感受態(tài)細胞,，一般每微克 DNA 能獲得 10 5 ～ 10 6 個轉(zhuǎn)化子。除化學方法轉(zhuǎn)化細菌外，還有電穿孔法（ Electroporation ）,，其轉(zhuǎn)化率可高達 10 9 ～ 10 10 個轉(zhuǎn)化子 /μg 質(zhì)粒 DNA ,。

二、實驗器材

1.培養(yǎng)皿 

2.恒溫培養(yǎng)箱

三,、試劑

1.LB 培養(yǎng)基

2.選擇性 LB 瓊脂培養(yǎng)平板（含氨芐青霉素,，終濃度為 50μg/ml ）

3.氨芐青霉素 100 mg/ml

4.宿主細菌：經(jīng) 100 mmol/L CaCl 2 處理的感受態(tài)細菌 DH5α

四、操作步驟

1,、取50μL大腸桿菌感受態(tài)細胞,，加入適量質(zhì)粒（體積不得超過4μL）冰浴30min后42℃熱激90s ，馬上放回冰上,，冰浴2min ,；

2、加400μLLB培養(yǎng)基,，于37℃搖床慢搖振蕩培養(yǎng)45-60min,；

3、取50-100μL涂在含有氨芐青霉素（100μg/mL）的LB固體培養(yǎng)基上,，37℃倒置培養(yǎng)過夜,。

 

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