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    FCM是利用流式細胞儀對處在快速直線流動狀態(tài)中的單列細胞或生物顆粒進行逐個,、多參數(shù)、快速的定性,、定量分析或分析技術,。然而,，在FCM的實際應用過程中，要想得到高質量的流式數(shù)據卻并非易事?，F(xiàn)就FCM實驗中的常見問題進行分析,，希望能幫助相關實驗人員提高實驗成功率。

    一,、怎么選擇合適的對照,？

    1）同型對照：使用同型抗體做平行實驗，主要目的是消除抗體與樣本的非特異性結合,。

    2）陰性細胞對照：使用已知的不表達目標抗原的細胞做平行實驗,，主要目的是消除抗體的非特異性結合。

    3）二抗對照：第二抗體多為熒光標記的多抗,，非特異性結合一般較高,，可能造成基礎熒光值偏高，設立二抗對照平行實驗的主要目的是消除二抗的非特異性熒光著色,。

    4）陽性對照：一般會使用已知的高表達目標抗原的細胞做平行實驗,，主要目的是排除實驗中實驗方法、試劑,、操作等實驗的影響因素,。

    5）空白對照：不進行任何標記的細胞，主要目的是用于測定基礎熒光信號表達值,。

    二,、收集的細胞通過流式儀檢測時，一般多少的細胞量合適,？

    進行流式檢測時,，至少需要記錄5000個活細胞，一般調整細胞密度至1*106/100ul進行流式檢測,。

    三,、FCM檢測過程中如何設門（gating）？

    一般根據散射光進行設門,，即我們通常所說的前散（forward scatter, FSC）和側散（side scatter, SSC）來設門,。FSC的大小與細胞的直徑成正相關，不同的細胞,，細胞越大,，其FSC越大；反之越小,。SSC的大小與細胞內顆粒結構的質量成正相關,，不同的細胞，細胞內顆粒結構越復雜，質量越大,，其SSC越大,；反之越小,。

    四,、FCM檢測過程中如何調節(jié)補償？

    在FCM檢測過程中,，如果存在多色,，則必須進行熒光補償調節(jié)。調節(jié)補償首先要知道雙陰性細胞的情況,，其次,，必須要用單陽和雙陰性細胞。只有在有陰性細胞作為參照的情況下,，才能既不會過多又不會過少地調節(jié)補償,。

    五、FCM檢測時,，每次實驗的細胞數(shù)一定要相同嗎,？

    FCM檢測時，若不進行細胞計數(shù)而憑感覺隨意進行實驗會直接影響實驗結果,。當細胞量多而抗體量不變或細胞量不變而抗體量減少,，那么熒光抗體平均分布到每個陽性細胞上的量就會相對減少。由此可見,，不同的細胞量會影響終的實驗結果,。因此，在準備樣本時,，必須進行細胞計數(shù),，使每個分組及每次實驗的細胞數(shù)保持一致。

    六,、FCM檢測時,，如果存在多色分析，應該如何進行配色呢,？

    在FCM檢測過程中,，如果存在多色分析，雖然可以通過熒光補償來消除熒光光譜重疊的影響,。但調節(jié)補償過大在一定程度上仍然會影響測值的準確性,，因此，我們一般建議盡量選擇熒光光譜重疊少的熒光抗體組合,。