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技術(shù)文章

培養(yǎng)液的更換

閱讀:2104          發(fā)布時(shí)間:2018-10-30

    培養(yǎng)液又稱:植物培養(yǎng)液,,常用戶水培植物的營養(yǎng)供給,,是供微生物,、植物和動(dòng)物組織生長(zhǎng)和維持用的人工配制的養(yǎng)料,,一般都含有碳水化合物、含氮物質(zhì),、無機(jī)鹽(包括微量元素)以及維生素和水等,。培養(yǎng)液需要定期更換,那如何正確更換,,恒遠(yuǎn)給您列舉幾條,,希望對(duì)您能有幫助!

    1.紫外消毒30min后關(guān)閉紫外燈,,開啟超凈臺(tái)正常工作狀態(tài),,用酒精消毒操作者的雙手。

    2.將所需的培養(yǎng)基確保瓶身干凈后放于工作臺(tái)面內(nèi),,點(diǎn)燃酒精燈,,將培養(yǎng)基瓶口用酒精棉球擦拭后,再將瓶口對(duì)準(zhǔn)在酒精燈上消毒2-3次,,旋開瓶蓋后再次分別消毒瓶口和瓶蓋,,分別放于酒精燈的兩側(cè)。特別是將培養(yǎng)基瓶放于斜架上,,瓶口對(duì)準(zhǔn)酒精燈,,且放在距離酒精燈zui近的位置,瓶蓋置于酒精燈的另一側(cè),。

    3. 將培養(yǎng)瓶瓶口在酒精燈上消毒2-3次,,旋開后分別再次消毒瓶口和瓶蓋2-3次,瓶蓋放于酒精燈右側(cè)后將培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)液懸空倒進(jìn)污缸,,在酒精燈消毒2-3次瓶口,,

    4.拿出1支高壓后的5ml定量移液管,在酒精燈上灼燒尾部后裝于電動(dòng)移液器上,,再次放于酒精燈上灼燒整個(gè)定量移液管管身2-3次,,懸空進(jìn)入培養(yǎng)基瓶?jī)?nèi)吸取4ml培養(yǎng)基再懸空移入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),將培養(yǎng)瓶瓶口和瓶蓋在酒精燈上消毒2-3次后擰緊平放,。

    5.將培養(yǎng)基瓶口和瓶蓋消毒2-3次后擰緊,,熄滅酒精燈,整理實(shí)驗(yàn)臺(tái)面,,取出實(shí)驗(yàn)試劑及污缸等,,關(guān)閉超凈工作臺(tái)。

    6. 將培養(yǎng)瓶放于28℃,5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng),,旋開瓶口少許,。

    每天定時(shí)觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,一般72-96h后,,細(xì)胞生長(zhǎng)密度大于90%,,即可進(jìn)行細(xì)胞的傳代。

    恒遠(yuǎn)主營范圍:ELISA試劑盒,,生物試劑,,細(xì)胞培養(yǎng),血清,,免疫組化抗體,,一抗,二抗,,單克隆和多克隆抗體等一系列供學(xué)校,、醫(yī)院、研究所等單位科研實(shí)驗(yàn)用的科研產(chǎn)品,,我公司屬于國內(nèi)合資企業(yè),,ELISA試劑盒也是生命科學(xué)試劑的運(yùn)營商,本公司專業(yè)代理國內(nèi)外生命科學(xué)試劑產(chǎn)品,,產(chǎn)品范圍涉及細(xì)胞生物學(xué),,分子生物學(xué),免疫學(xué)及生物化學(xué)等實(shí)驗(yàn)室科學(xué)研究試劑,,想了解更多精彩內(nèi)容,,歡迎您來電或進(jìn)入公司了解本公司更多產(chǎn)品!

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