日韩av大片在线观看欧美成人不卡|午夜先锋看片|中国女人18毛片水多|免费xx高潮喷水|国产大片美女av|丰满老熟妇好大bbbbbbbbbbb|人妻上司四区|japanese人妻少妇乱中文|少妇做爰喷水高潮受不了|美女人妻被颜射的视频,亚洲国产精品久久艾草一,俄罗斯6一一11萝裸体自慰,午夜三级理论在线观看无码

    ELISA是酶聯(lián)接免疫吸附劑測定( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的簡稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術(shù)之后發(fā)展起來的一種免疫酶技術(shù)。此項技術(shù)自70年代初問世以來，發(fā)展十分迅速，目前已被廣泛用于生物學和醫(yī)學科學的許多領(lǐng)域,。ELISA免疫測定,您真的掌握透徹了嗎?不要著急，接著往下看,！

ELISA免疫測定目的是,？
1.測定體液中的各種蛋白質(zhì)，包括含量極少的蛋白質(zhì)如甲胎蛋白等,；
2.測定激素,，包括小分子量的甾體激素等；
3.測定抗生素和藥物,；
4.測定病原體抗原,，HBsAg、HBeAg等,；
5.利用純化的抗原檢測標本中的抗體,，例如抗-HBs等；

ELISA免疫測定原理：
①使抗原（或抗體）結(jié)合到某種固相載體表面,，并保持其免疫活性,；
②使抗原（或抗體）與某種酶聯(lián)結(jié)成酶標 抗原（或抗體），而且此酶標抗原（或抗體）既保留其免疫活性,，又保留其酶活性,；
③測定時將受檢標本（抗體或抗原）和酶標抗原（或 抗體）按不同步驟與固相載體表面的抗原或抗體進行反應(yīng)，再用洗滌方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其它物質(zhì)分開,，zui后結(jié)合 在固相載體上的酶量與標本中受檢的抗體或抗原量成一定比例；再加入酶反應(yīng)底物后,，底物被酶催化后變?yōu)橛猩a(chǎn)物,，根據(jù)其顏色反應(yīng)的 深淺進行定性或定量分析，以了解被測標本中抗體或抗原含量,。

ELISA免疫測定步驟：
1.包被,；
2.加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃孵育1小時,。然后洗滌(同時做空白孔,，陰性對照孔及陽性對照孔)；
3.加酶標抗體：于各反應(yīng)孔中,，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml,。37℃孵育0.5～1小時，洗滌,。
4.加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,，37℃10～30分鐘,；
5.終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml；
6.結(jié)果判定：可于白色背景上,，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,，陽性程度越強，陰性反應(yīng)為無色或極淺,。也可測OD值：在ELISA檢測儀上,，于450nm處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,。

    注意：引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因有標本因素,、試劑因素、操作因素,。如果您在操作中遇到任何不明白的,，不妨來電詳詢本公司業(yè)務(wù)員，我們將為您免費安排技術(shù)指導(dǎo)服務(wù)（代測,、培訓(xùn),、委托加工、定制等）,。上海恒遠生物將與廣大科研工作者一起交流科研問題,，共同提高，讓您成為真正的科研能手,。