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    ELISA是酶聯(lián)接免疫吸附劑測(cè)定( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的簡稱,。它是繼免疫熒光和放射免疫技術(shù)之后發(fā)展起來的一種免疫酶技術(shù),。此項(xiàng)技術(shù)自70年代初問世以來,，發(fā)展十分迅速,，目前已被廣泛用于生物學(xué)和醫(yī)學(xué)科學(xué)的許多領(lǐng)域,。ELISA免疫測(cè)定,您真的掌握透徹了嗎?不要著急,，接著往下看！

ELISA免疫測(cè)定目的是,？
1.測(cè)定體液中的各種蛋白質(zhì),，包括含量極少的蛋白質(zhì)如甲胎蛋白等,；
2.測(cè)定激素，包括小分子量的甾體激素等,；
3.測(cè)定抗生素和藥物,；
4.測(cè)定病原體抗原，HBsAg,、HBeAg等,；
5.利用純化的抗原檢測(cè)標(biāo)本中的抗體，例如抗-HBs等,；

ELISA免疫測(cè)定原理：
①使抗原（或抗體）結(jié)合到某種固相載體表面,，并保持其免疫活性；
②使抗原（或抗體）與某種酶聯(lián)結(jié)成酶標(biāo) 抗原（或抗體）,，而且此酶標(biāo)抗原（或抗體）既保留其免疫活性,，又保留其酶活性；
③測(cè)定時(shí)將受檢標(biāo)本（抗體或抗原）和酶標(biāo)抗原（或 抗體）按不同步驟與固相載體表面的抗原或抗體進(jìn)行反應(yīng),，再用洗滌方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其它物質(zhì)分開，zui后結(jié)合 在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢的抗體或抗原量成一定比例,；再加入酶反應(yīng)底物后,，底物被酶催化后變?yōu)橛猩a(chǎn)物，根據(jù)其顏色反應(yīng)的 深淺進(jìn)行定性或定量分析,，以了解被測(cè)標(biāo)本中抗體或抗原含量,。

ELISA免疫測(cè)定步驟：
1.包被；
2.加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,，置37℃孵育1小時(shí),。然后洗滌(同時(shí)做空白孔，陰性對(duì)照孔及陽性對(duì)照孔),；
3.加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中,，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小時(shí),，洗滌,。
4.加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘,；
5.終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml,；
6.結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,，陽性程度越強(qiáng),，陰性反應(yīng)為無色或極淺。也可測(cè)OD值：在ELISA檢測(cè)儀上,，于450nm處,，以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔OD值,。

    注意：引起ELISA測(cè)定錯(cuò)誤結(jié)果的原因有標(biāo)本因素、試劑因素,、操作因素,。如果您在操作中遇到任何不明白的，不妨來電詳詢本公司業(yè)務(wù)員,，我們將為您免費(fèi)安排技術(shù)指導(dǎo)服務(wù)（代測(cè),、培訓(xùn)、委托加工,、定制等）,。上海恒遠(yuǎn)生物將與廣大科研工作者一起交流科研問題，共同提高,，讓您成為真正的科研能手,。