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   ELISA試劑盒酶標記抗體方法主要有兩種：戊二醛交聯(lián)法和過碘酸鹽氧化法,。
1,、戊二醛交聯(lián)法：
   戊二醛是一種雙功能團試劑，它可以使酶與蛋白質(zhì)的氨基通過它而聯(lián)接,。堿性磷酸一般用此法進行標記,。交聯(lián)方法分一步法、兩步法兩種,。在一步法中戊二醛直接加入酶與抗體的混合物中,，反應(yīng)后既得酶標記抗體,。
   ELISA試劑盒中常用的酶一般都用此法交聯(lián)。它具有操作簡便,、有效（結(jié)合率達60%~70%）和重復(fù)性好等優(yōu)點,。缺點是交聯(lián)反應(yīng)是隨機的，酶與抗體交聯(lián)時分子間的比例不嚴格,，結(jié)合物的大小也不均一,，酶與酶，抗體與抗體之間也有可能交聯(lián),，影響效果,。在兩步法中，先將酶與戊二醛作用,，透析除去多余的戊二醛后,，再與抗體作用而形成酶標抗體。也可先將抗體與戊二醛作用,，再與酶聯(lián)結(jié),。兩步法的產(chǎn)物中絕大部分的酶與蛋白質(zhì)是以1:1的比例結(jié)合的，較一步法的酶結(jié)合物更有助于本底的改善以提高敏感度,，但其偶聯(lián)的有效率較一步法低,。
2、過碘酸鹽氧化法：
   本法只適用于含糖量較高的酶,。辣根過氧化物酶的標記常用此法,。反應(yīng)時，過碘酸鈉將HRP分子表面的多糖氧化為醛基很活潑,，可與蛋白質(zhì)上的氨基形成Schiff氏堿而結(jié)合,。酶標記物按克分子比例聯(lián)結(jié)，其*比例為：酶：抗體=1~2：1,。此法簡便有效,，一般認為是HRPzui可取的標記方法，但也有人認為所有試劑較為強烈,，各批實驗結(jié)果不易重演,。
   按以上方法制備的酶結(jié)合物一般都混有未結(jié)合物的酶和抗體。理論上,，結(jié)合物中混有的游離酶一般不影響ELISA試劑盒中zui后的酶活性測定，因經(jīng)過*洗滌,，游離酶可被除去,，并不影響zui終的顯色。但游離的抗體則不同,，它會與酶標抗體競爭相應(yīng)的固相抗原,，從而減少了結(jié)合到固相上的酶標抗體的量,。因此制備的酶結(jié)合物應(yīng)予純化，去除游離的酶和抗體后用于檢測,，效果更好,。
   結(jié)合物制得后，在用作ELISA試劑盒前尚需確定其適當(dāng)?shù)墓ぷ鳚舛?。使用過濃的結(jié)合物,，既不經(jīng)濟，又可使本底增高,；結(jié)合物的濃度過低,，則又影響檢測的敏感性。所以必須對結(jié)合物的濃度予以選擇,。zui適的工作濃度就是指結(jié)合物稀釋至一定濃度時,，能維護一個低的本底，并獲得測定的*靈敏度,，達到zui合適的測定條件和測定費用的節(jié)省,。就酶標抗體本身而言，它的有效工作濃度是指與其相應(yīng)抗原包被的載體作試驗時,，能得到陽性反應(yīng)的zui高稀釋度,。