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   胎牛血清是常見的實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)基營養(yǎng)液，在大部分試驗(yàn)中是不需要對胎牛血清中的脂肪酸進(jìn)行去除的,，但是,，在進(jìn)行某些特殊細(xì)胞培養(yǎng)的時(shí)候?yàn)榱吮ＷC實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和我們要將胎牛血清中的某些成分進(jìn)行去除。今天上海恒遠(yuǎn)小編分享一篇老司機(jī)告訴您胎牛血清中的脂肪酸去除小妙招,！

                        
常見的脂肪酸去除,，一般用以下方法：
1、溶解：取適量的牛血潔白蛋白提取物,，溶解于10倍的蒸餾水中,，溶解溫度在23~27℃。 用濃度為0.2N的HCl,，調(diào)治PH至3~3.5,。
2、分析：充實(shí)溶解后的溶液牛血潔白蛋白移至冰水殽雜物中舉行冰水浴,，同時(shí)連續(xù)攪拌,，維持30min,。
3、吸附：參加5%的活性炭,，混勻,，混懸液將混懸液移至冰水殽雜物中舉行冰水浴，同時(shí)連續(xù)攪拌,，維持1小時(shí),。過濾，濾渣采取后再利用,。
4,、濃縮：濾液用0.2N的NaOH調(diào)治PH值至7.0，然后用20000分子量以下的超濾器舉行超濾濃縮,。
5,、凍干：將濃縮液按凍干曲線凍干，即將超濾后的濃縮液敏捷冷凍至-40℃,，連續(xù)1小時(shí)左右,，升到-25℃，連續(xù)10～20小時(shí),，再遲鈍升溫至0℃,，維持1～4小時(shí)，升溫至生存溫度20℃,，分裝為成品,。

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