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   在這十多個必經(jīng)步驟中,，洗板、洗滌就有著兩種不同的模式,，說它簡單又覺得復(fù)雜,，說它不易做又覺得基本步驟也就那么些，其實(shí)只要我們在過程中稍加注意,，再多了解就能做出漂亮的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,，酶聯(lián)免疫分析試劑盒實(shí)驗(yàn)究竟都有哪些基本模式呢？

                
 1、將病原體的抗原在碳酸鹽緩沖液中4~C放置一個晚上包被,，形成固相抗原,，洗滌去除未與固相結(jié)合或結(jié)合不緊的抗原后，用小牛血清或牛血清白蛋白等封閉,，洗滌去除未結(jié)合的部分及雜質(zhì),。

   
 2,、加入含待測抗體的臨床樣本如血清等,，溫育一定時間后洗板；此時,，待測抗體就會與固陽上特異抗原反應(yīng)而吸附于固相上,。

 3、加入酶標(biāo)記的抗人IgG抗體,，溫育一定時間后洗板,；此時，在固相上即形成固相抗原—待測抗體—酶標(biāo)二抗復(fù)合物,。

 4,、加入酶底物，溫育顯色測定,。間接法測抗體在目前應(yīng)用zui多的是丙型肝炎病毒抗體(抗HCV),、人免疫缺陷病毒抗體(抗HIV)以及梅毒螺旋體抗體等的測定。從上述的測定模式可見,，間接法測抗體,，嚴(yán)格地講，所測定的僅為抗體的IgG類,，不涉及IgM和IgA類,，這是由酶標(biāo)二抗體所決定的。

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