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    稀釋倍數(shù)就是稀釋前溶液濃度除以稀釋后的溶液濃度所得的商.要想知道如何配置稀釋液,需要知道你原液的濃度,。做ELISA實(shí)驗(yàn)，如果稀釋倍數(shù)不會(huì)計(jì)算,，那你就真的OUT了,！

      
稀釋倍數(shù)=原液濃度/（原液濃度×移取體積/定容體積）
例如,你有一瓶100mg/L的溶液,要稀釋3倍、5倍,、10倍,、20倍.現(xiàn)有300毫升的容量瓶或其他可定容的容器.
稀釋3倍,即移取100mg/L的溶液100mL,定容至300mL；
稀釋5倍,即移取100mg/L的溶液60mL,定容至300mL,；
稀釋10倍,即移取100mg/L的溶液30mL,定容至300mL,；
稀釋20倍,即移取100mg/L的溶液15mL,定容至300mL.
ELISA組成及試劑配制
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）,。
2,、標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3,、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶,。
4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶,。
5,、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶,。
6、生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7,、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8,、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9,、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶,，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10,、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）,。
    上海恒遠(yuǎn)生物嚴(yán)把產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)，劣質(zhì)的試劑盒使得實(shí)驗(yàn)的可靠性常常得不到很好的保證,，所以加快生物科研試劑的創(chuàng)新和發(fā)展,，全面提升科研試劑的質(zhì)量，專業(yè)的銷售和技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊(duì),，迎得了國(guó)內(nèi)外廠商的*,，交流。