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【產(chǎn) 品 名 稱】：人切除修復交叉互補基因1  
【英 文 名 稱】：Human excision repair cross-complementation group 1,ERCC1 ELISA KIT 
【經(jīng) 營 品 牌】：RD ,、 RB、 IBL,，提供免費待測服務,！
【產(chǎn) 品 包 裝】：96T/48T
【保 存 條 件】：2-8℃
【供應 商】：上海恒遠ELISA試劑盒供應商（國內(nèi)供應商）
【檢測標本標本】：血清或血漿/本產(chǎn)品僅供科研使用
ELISA是酶聯(lián)接免疫吸附劑測定（ Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay ）的簡稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術(shù)之后發(fā)展起來的一種免疫酶技術(shù),。此項技術(shù)自70年代初問世以來,，發(fā)展十分迅速，目前已被廣泛用于生物學和醫(yī)學科學的許多領域,。 　　
原理
　　ELISA是以免疫學反應為基礎,，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù),。由于抗原,、抗體的反應在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后,，可通過洗滌除去多余的游離反應物,，從而保證試驗結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。在實際應用中,，通過不同的設計,，具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測抗體的間接法（圖a）,、用于檢測抗原的雙抗體夾心法（圖b）以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等,。比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法。
注意事項
　　1.　正式試驗時,，應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件,，待檢樣品應作一式二份，以保證實驗結(jié)果的準確性,。有時本底較高,，說明有非特異性反應，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉,。
　　2.　在ELISA中,，進行各項實驗條件的選擇是很重要的，其中包括:
　?。?）　固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體,，如聚氯乙烯、聚苯乙烯,、聚丙酰胺和纖維素等,。其形式可以是凹孔平板、試管,、珠粒等,。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,，在使用前均可進行篩選：用等量抗原包被,，在同一實驗條件下進行反應，觀察其顯色反應是否均一性,，據(jù)此判明其吸附性能是否良好,。
　　（2） 包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時,，要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0～9.6之間,。吸附溫度，時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18～24小時,。蛋白質(zhì)包被的zui適濃度需進行滴定：即用不同的蛋白質(zhì)濃度（0.1,、1.0和10μg／ml等）進行包被后，在其它試驗條件相同時,，觀察陽性標本的OD值,。選擇OD值zui大而蛋白量zui少的濃度。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1～10μg／ml,。
　?。?）　酶標記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定（見酶標記抗體部份）。然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物,、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實驗系統(tǒng)里準確地滴定其工作濃度,。
　　（4）　酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要求是價廉,、安全,、有明顯地顯色反應，而本身無色,。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用,，應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體,，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體,。底物作用一段時間后，應加入強酸或強堿以終止反應,。通常底物作用時間,，以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制,，尤其是H2O2在臨用前加入。

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