一,、GIBCO, 胰酶 100ml血清?概述

    采用正常人血液為原料，經(jīng)無菌采集,、分離,、微孔過濾后而成。本產(chǎn)品無支原體,、無病毒,、無噬毒體、內毒素含量低于1EU/ml,，適用于細胞,、組織器官培養(yǎng)、細胞株保藏,、單抗研制,，是醫(yī)院、科研院校,、動物疫苗,、生物制藥廠家重要培養(yǎng)基之一,。

主要成分分析
    由血漿去除纖維蛋白原而形成的一種很復雜的混合物,，其組成成份雖大部分已知,，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別,、年齡,、生理條件和營養(yǎng)條件不同而異。血清是血漿中不含纖維蛋白原的膠狀液體,具有維持血液的正常粘度,、酸堿度,、滲透壓等作用。它主要由水和各種化學成分組成,這些化學成分包括白蛋白,、α1,、α2、β,、γ-球蛋白,甘油三酯,總膽固醇,谷丙轉氨酶等,。血清中含有各種血漿蛋白、多肽,、脂肪,、碳水化合物、生長因子,、激素,、無機物等，這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的,。
二,、注意事項
1、如何解凍血清才不會使產(chǎn)品質量受損,？
    將血清從冷凍箱取出后,，先置于2-8C冰箱使之溶解，然后在室溫下使之全溶,。但必須注意的是,，溶解過程中必須規(guī)則地搖晃均勻如何避免沉淀物的產(chǎn)生?
解凍血清時，請按照所建議的逐步解凍法(-2O,。C至4,。C至室溫)，若血清解凍時改變的溫度太大(如-20,。C至37,。C)，實驗顯示非常容易產(chǎn)生沉淀物,。
2,、解凍血清時,，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一,，減少沉淀的發(fā)生
3,、請勿將血清置于37。C太久,。若在37,。C放置太久，血清會變得混濁,，同時血清中許多較不穩(wěn)定的成分也會因此受到損害,，而影響血清的質量。
4,、保存方法
    血清應保存在-5C至-2OC,。然而，若存放于4C時,，請勿超過一個月,。若您一次無法用完一瓶，建議將無菌分裝血清至恰當?shù)臏缇萜鲀?，再放回冷凍?/span>
三,、操作問題
如何避免沉淀物的產(chǎn)生?
1、解凍血清時,，請按照所建議的逐步解凍法(-2O,。C至4。C至室溫),，若血清解凍時改變的溫度太大(如-20,。C至37。C),，實驗顯示非常容易產(chǎn)生沉淀物,。
2、解凍血清時,，請隨時將之搖晃均勻,，使溫度及成分均一，減少沉淀的發(fā)生
3,、請勿將血清置于37,。C太久。若在37,。C放置太久,，血清會變得混濁，同時血清中許多較不穩(wěn)定的成分也會因此受到損害,，而影響血清的質量,。
4,、血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要,，可以無須做此步驟,。
5、若必須做血清的熱滅活,，請遵守56,。C,，30分鐘的原則,，并且隨時搖晃均勻。溫度過高,，時間過久或搖晃不均勻,，都會造成沉淀物的增多。血清解凍后發(fā)現(xiàn)有絮狀沉淀物出現(xiàn),，該如何處理?　欲去除這些絮狀沉淀物,，可以將血清分裝至無菌離心管內，以400g稍微離心,，上清液即可接著加入培養(yǎng)基內一起過濾,。但不建議以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物，因為它可能會阻塞過濾膜,。

四,、操作流程
采 血：胎牛血清采用心臟穿刺的方法采血。馬血清采自供體動物,。新生牛血清采自出生10至14天的小牛,。全部按照工業(yè)標準采血。
處 理：
全部血清：收集的血液均在冷藏條件下處理,。血清和凝塊分離后立即將血清合并并冷凍,。只有符合我們的檢測標準的血清才被接受作進一步處理。
熱滅活血清：熱滅活是在56℃水浴中嚴格控溫30分鐘,。
操作實驗中,，血清有必要做熱滅活嗎?
實驗顯示，經(jīng)過正確處理的熱滅活血清,，對大多數(shù)的細胞而言是不需要的,。經(jīng)此處理過的血清對細胞的生長只有微小的促進，或*沒有任何作用,，甚至通常因為高溫處理影響了血清的質量,，而造成細胞生長速率的
降低。而經(jīng)過熱處理的血清,，沉淀物的形成會顯著的增多,，這些沉淀物在倒立顯微鏡下觀察,，像是"小黑點"，常常會讓研究者誤以為是血清遭受污染,，而把血清放在37C環(huán)境中,，又會使此沉淀物更增多，使研究者誤認為是微生物的分裂擴增,。因此我們建議您,，若非必須，您可以不需要做熱處理這一步,。如此一來,，不但節(jié)省您寶貴的時間，更確保您血清的質量!

另外,，購買已滅活成品也不失一個捷徑,，請在購買的時候注意詢問廠家是否是已滅活血清要作用
解凍血清時，請按照所建議的逐步解凍法(-2O,。C至4,。C至室溫)，若血清解凍時改變的溫度太大(如-20,。C至37,。C)，實驗顯示非常容易產(chǎn)生沉淀物,。
五,、GIBCO, 胰酶 100ml血清相關產(chǎn)品推薦