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小鼠鈣聯蛋白（calnexin）ELISA試劑盒說明書
閱讀：206 發(fā)布時間：2012-8-7
小鼠鈣聯蛋白（calnexin）ELISA試劑盒
本試劑盒僅供研究使用,。
檢測范圍： 96T
0pg/ml-160pg/ml
使用目的：
本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中鈣聯蛋白（calnexin）含量,。
實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠鈣聯蛋白（calnexin）水平,。用純化的小鼠鈣聯蛋白（calnexin）抗體包被微孔板，制成固相抗體,，往包被單抗的微孔中依次加入鈣聯蛋白（calnexin），再與HRP標記的鈣聯蛋白（calnexin）抗體結合,，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的鈣聯蛋白（calnexin）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值）,，通過標準曲線計算樣品中小鼠鈣聯蛋白（calnexin）濃度,。
試劑盒組成
| 1 | 30倍濃縮洗滌液 | 20ml×1瓶 | 7 | 終止液 | 6ml×1瓶 |
| 2 | 酶標試劑 | 6ml×1瓶 | 8 | 標準品（160pg/ml） | 0.5ml×1瓶 |
| 3 | 酶標包被板 | 12孔×8條 | 9 | 標準品稀釋液 | 1.5ml×1瓶 |
| 4 | 樣品稀釋液 | 6ml×1瓶 | 10 | 說明書 | 1份 |
| 5 | 顯色劑A液 | 6ml×1瓶 | 11 | 封板膜 | 2張 |
| 6 | 顯色劑B液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1個 |
標本要求
1．標本采集后盡早進行提取,，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗,。若不能馬上進行試驗,，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品,，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
3. 血清：
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）,。仔細收集上清,。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心,。
4. 血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA,、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后,，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）,。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,，應再次離心,。
5. 尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）,。仔細收集上清,。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心,。胸腹水,、腦脊液參照此實行。
6. 細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時,，用無菌管收集,。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清,。
7. 培養(yǎng)細胞
檢測細胞內的成份時,，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右,。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）,。仔細收集上清,。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
8. 組織標本
切割標本后,，稱取重量,。加入一定量的PBS，PH7.4,。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4）,，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化,。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清,。分裝后一份待檢測,，其余冷凍備用。
自備材料
1． 蒸餾水,。
2． 加樣器：5ul,、10ul、50ul,、100ul,、200、500ul,、1000ul,。
3． 振蕩器及磁力攪拌器等
操作步驟
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋,。
2.
| 80pg/ml | 5號標準品 | 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液 |
| 4opg/ml | 4號標準品 | 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液 |
| 20pg/ml | 3號標準品 | 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液 |
| 10pg/ml | 2號標準品 | 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液 |
| 5pg/ml | 1號標準品 | 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液 |
3. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑,，其余各步操作相同）、標準孔,、待測樣品孔,。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）,。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻,。
4. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
5. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
6. 洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體,，甩干，每孔加滿洗滌液,，靜置30秒后棄去,，如此重復5次,，拍干,。
7. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl,，空白孔除外。
8. 溫育：操作同3,。
9. 洗滌：操作同5,。
10. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl,，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色15分鐘.
11. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）,。
12. 測定：以空白空調零,，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行,。
操作程序總結：
計算
以標準物的濃度為橫坐標,，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線,，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度,；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,，將樣品的OD值代入方程式,，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數,，即為樣品的實際濃度,。
注意事項
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完,，板條應裝入密封袋中保存,。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶,，洗滌時不影響結果,。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性,，以避免試驗誤差,。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多,，推薦使用排槍加樣,。
4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔,。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值）,，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用,，以避免交叉污染,。
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行,，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品,，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用,。
10. 如與英文說明書有異,，以英文說明書為準。
性能
1. 靈敏度：zui小的檢測濃度小于1號標準品,。稀釋度的線性,。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。
2. 特異性：不與小鼠其它細胞因子反應,。
3. 重復性：板內,、板間變異系數均小于10%。
4. 局限性：6號標準品以上的結果為非線性的,，根據此標準曲線無法得到的結果,。
保存條件及有效期
1．試劑盒保存：；2-8℃,。
2．有效期：6個月