上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司是一家專(zhuān)注于生命科學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域的企業(yè),。從事生物技術(shù)領(lǐng)域相關(guān)產(chǎn)品的開(kāi)發(fā),,銷(xiāo)售和技術(shù)服務(wù)。我們的主營(yíng)業(yè)務(wù)為:ELISA試劑盒,,化學(xué)試劑,,標(biāo)準(zhǔn)品,抗體以及耗材,。您對(duì)產(chǎn)品有任何問(wèn)題,,可以通過(guò),,與我們公司,我們確保您在zui短時(shí)間內(nèi)得到滿(mǎn)意的回復(fù),。我們將不斷提供新產(chǎn)品和新技術(shù)資料,,并將借助網(wǎng)絡(luò)平臺(tái),以讓您能夠認(rèn)識(shí)我們公司,,了解我們的產(chǎn)品,,獲得。
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豬流行性腹瀉病毒抗體( PEDV-Ab)酶聯(lián)免疫分析
試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
本試劑盒僅供研究使用,。
檢測(cè)范圍: 96T
15 U/L -400 U/L
使用目的:
本試劑盒用于測(cè)定豬血清,、血漿及相關(guān)液體樣本中流行性腹瀉病毒抗體( PEDV-Ab)含量。實(shí)驗(yàn)原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測(cè)定標(biāo)本中豬流行性腹瀉病毒抗體( PEDV-Ab)水平,。用純化的豬流行性腹瀉病毒抗原包被微孔板,,制成固相抗原,往包被單抗的微孔中依次加入流行性腹瀉病毒抗體( PEDV-Ab),,再與 HRP標(biāo)記的流行性腹瀉病毒抗原結(jié)合,,形成抗原 -抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物 TMB顯色,。 TMB在 HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的流行性腹瀉病毒抗體(PEDV-Ab)呈正相關(guān),。用酶標(biāo)儀在 450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度( OD值),,通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品中豬流行性腹瀉病毒抗體( PEDV-Ab)濃度。試劑盒組成
1 | 30倍濃縮洗滌液 | 20ml×1瓶 | 7 | 終止液 | 6ml×1瓶 | 2 | 酶標(biāo)試劑 | 6ml×1瓶 | 8 | 標(biāo)準(zhǔn)品( 800 U/L) | 0.5ml×1瓶 | 3 | 酶標(biāo)包被板 | 12孔 × 8條 | 9 | 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 | 1.5ml×1瓶 | 4 | 樣品稀釋液 | 6ml×1瓶 | 10 | 說(shuō)明書(shū) | 1份 | 5 | 顯色劑 A液 | 6ml×1瓶 | 11 | 封板膜 | 2張 | 6 | 顯色劑 B液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1個(gè) | |
標(biāo)本要求
1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn),。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于 -20℃保存,,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,,因 NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的( HRP)活性。操作步驟
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支,,用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋,。
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同),、標(biāo)準(zhǔn)孔,、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50µl,,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl,,然后再加待測(cè)樣品 10µl(樣品zui終稀釋度為 5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,,盡量不觸及孔壁,,輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 3 0分鐘,。
4.配液:將 30倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,,棄去液體,甩干,,每孔加滿(mǎn)洗滌液,,靜置 30秒后棄去,如此重復(fù) 5次,,拍干,。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50µl,空白孔除外,。
7.溫育:操作同 3。
8.洗滌:操作同 5,。
9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,, 37℃避光顯色15分鐘.
10.終止:每孔加終止液 50µl,,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,, 450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度( OD值),。測(cè)定應(yīng)在加終止
400 U/L | 5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 | 150µl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 | 200 U/L | 4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 | 150µl的 5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 | 100 U/L | 3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 | 150µl的 4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 | 50 U/L | 2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 | 150µl的 3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 | 25 U/L | 1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 | 150µl的 2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 | |
液后 15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié):
計(jì)算
以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),, OD值為縱坐標(biāo),,在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),,根據(jù)樣品的
OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù),;或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與 OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的直線(xiàn)回歸方程式,,將樣品的 OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,,再乘以稀釋倍數(shù),,即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30分鐘后方可使用,,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在 5分鐘內(nèi),,如標(biāo)本數(shù)量多,,推薦使用排槍加樣。
4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),,做復(fù)孔,。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本 OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的 OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)( n倍)后再測(cè)定,,計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5),。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染,。
6.底物請(qǐng)避光保存,。
7.嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn) .
8.所有樣品,,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理,。
9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。 10. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異,,以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn),。保存條件及有效期
1.試劑盒保存:;2-8℃,。
2.有效期: 6個(gè)月