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植物鎂原卟啉（Mg-Proto）酶聯(lián)免疫分析

試劑盒使用說(shuō)明書

本試劑盒僅供研究使用,。

檢測(cè)范圍：                                                                                                       96T

0.4 ng/L -20 ng/L

使用目的：

本試劑盒用于測(cè)定植物組織，細(xì)胞及其它相關(guān)樣本中鎂原卟啉（Mg-Proto）含量,。 實(shí)驗(yàn)原理

本試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法,。用鎂原卟啉（MG-PROTO）抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的鎂原卟啉（MG-PROTO）與包被的鎂原卟啉（MG-PROTO）競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗鎂原卟啉（MG-PROTO）單抗上的結(jié)合位點(diǎn),，游離的成分被洗去,。加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成免疫復(fù)合物,，游離的成分被洗去,。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色,，加終止液后變?yōu)辄S色,。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，鎂原卟啉（MG-PROTO）濃度與OD450值之間呈反比,，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中鎂原卟啉（MG-PROTO）的濃度

操作步驟

1. 在各孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品各50μL                                

2. 立即在各孔中加入50μL 生物素化抗體工作液

3. 37℃孵育45分鐘

4. 洗滌3次

5. 加入100μL酶結(jié)合物工作液,， 37℃孵育30分鐘

6. 洗滌5次

7. 加入90μL底物溶液， 37℃孵育15分鐘左右

8. 加入50μL終止液,，立即在450nm波長(zhǎng)處測(cè)量OD值

9. 結(jié)果計(jì)算