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ELISA實驗中給檢測樣本加樣的步驟詳解：

    1.細(xì)胞上清：前處理必須是細(xì)胞離心去除,，每孔直接加100μl即可。如果濃度太高需稀釋時,，用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液直接稀釋,。

    2.腦脊液：前處理必須是細(xì)胞離心去除，每孔直接加100μl即可,。如果濃度太高需稀釋時,，用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液直接稀釋。

    3.血清血漿：加入50 ul樣本分析緩沖液后加50 ul標(biāo)本,如稀釋量大,，請將樣本與樣本分析緩沖液等量加入,，不足部分用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液補充至100ul。

    ①血清標(biāo)本應(yīng)是自然凝固后,，取上清,，避免在冰箱中凝固血液；

    ②血漿標(biāo)本,，推薦用EDTA的方法收集若待測樣本不能及時檢測,，標(biāo)本收集后請分裝，凍存于－20℃,，避免反復(fù)凍融,。

    ③血清標(biāo)本不應(yīng)添加任何防腐劑或抗凝劑；

    ④標(biāo)本應(yīng)清澈透明，檢測前樣本中如有懸浮物應(yīng)通過離心去除,。

    ⑤請勿使用溶血,，高血脂或污染的標(biāo)本檢測，否則結(jié)果將不準(zhǔn)確,。

    4.組織勻漿液的樣本：要制備過程中需要在緩沖液中加入蛋白酶抑制劑,，防止蛋白成份被內(nèi)源性蛋白酶降解，造成檢測結(jié)果的值偏低,。因組織勻漿液的樣本蛋白種類多,，含量豐富，實驗參照血清血漿標(biāo)本的處理方法進(jìn)行,，否則就會影響實驗結(jié)果,。具體是加入50 ul樣本分析緩沖液后加50 ul標(biāo)本，需稀釋時,，請將樣本與樣本分析緩沖液等量加入,，不足部分用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液補充至100ul。