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ELISA實(shí)驗(yàn)中給檢測(cè)樣本加樣的步驟詳解：

    1.細(xì)胞上清：前處理必須是細(xì)胞離心去除，每孔直接加100μl即可,。如果濃度太高需稀釋時(shí),，用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液直接稀釋。

    2.腦脊液：前處理必須是細(xì)胞離心去除,，每孔直接加100μl即可,。如果濃度太高需稀釋時(shí)，用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液直接稀釋,。

    3.血清血漿：加入50 ul樣本分析緩沖液后加50 ul標(biāo)本,如稀釋量大,，請(qǐng)將樣本與樣本分析緩沖液等量加入，不足部分用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液補(bǔ)充至100ul,。

    ①血清標(biāo)本應(yīng)是自然凝固后,，取上清，避免在冰箱中凝固血液,；

    ②血漿標(biāo)本,，推薦用EDTA的方法收集若待測(cè)樣本不能及時(shí)檢測(cè)，標(biāo)本收集后請(qǐng)分裝,，凍存于－20℃,，避免反復(fù)凍融。

    ③血清標(biāo)本不應(yīng)添加任何防腐劑或抗凝劑,；

    ④標(biāo)本應(yīng)清澈透明,，檢測(cè)前樣本中如有懸浮物應(yīng)通過離心去除。

    ⑤請(qǐng)勿使用溶血,，高血脂或污染的標(biāo)本檢測(cè),，否則結(jié)果將不準(zhǔn)確。

    4.組織勻漿液的樣本：要制備過程中需要在緩沖液中加入蛋白酶抑制劑,，防止蛋白成份被內(nèi)源性蛋白酶降解,，造成檢測(cè)結(jié)果的值偏低。因組織勻漿液的樣本蛋白種類多,，含量豐富,，實(shí)驗(yàn)參照血清血漿標(biāo)本的處理方法進(jìn)行，否則就會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,。具體是加入50 ul樣本分析緩沖液后加50 ul標(biāo)本,，需稀釋時(shí)，請(qǐng)將樣本與樣本分析緩沖液等量加入,，不足部分用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液補(bǔ)充至100ul,。