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免疫酶技術(shù)中濃度的選擇條件
閱讀：567 發(fā)布時間：2013-7-18| 提 供 商 | 上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司 | 資料大小 | 6.8KB |
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免疫酶技術(shù)中濃度的選擇條件
在免疫酶技術(shù)中,，首先要確定的變異因素就是酶標(biāo)記物的工作濃度。因為酶標(biāo)記物濃度的很小變化,，便可導(dǎo)致試驗結(jié)果產(chǎn)生很大的波動,。另外，由于濃度過高,，可使非特異性反應(yīng)增加,，而濃度過低又可影響測定的敏感性。因此,，正式試驗前必須準(zhǔn)確滴定其工作濃度,。
1. 酶標(biāo)記抗體的滴定方法是：將抗原（或抗體）物理吸附于固相載體上，然后將經(jīng)過一系列稀釋的酶標(biāo)抗體（或抗Ig抗體）與吸附在載體上的抗原（或抗體）起反應(yīng),，以酶與底物的顯色反應(yīng)程度來確定酶標(biāo)記抗體的效價,，或稱工作濃度,。
2. 其步驟為：先將抗原（或抗體）用0.05M PH9.6包被緩沖液稀釋為10μg/ml左右，于聚苯乙烯板孔內(nèi)加0.1ml,，4℃一夜,，次日以洗滌緩沖液洗滌3次。酶標(biāo)記抗體用1%BSA-PBS液依次稀釋成1:100,，1:200,，1:400，1:800,，1:1600（根據(jù)據(jù)抗體的滴度而定）,，分別加入反應(yīng)孔中，每個稀釋度二孔,，每孔0.1ml，37℃孵育1小時后洗滌,。然后加底物液,，每孔0.1ml，37℃10～30分鐘,。以2M H２SO4 0.05ml終止反應(yīng),。
3. 結(jié)果判定主要以ELISA比色儀讀取各孔OD值，并以O(shè)D為縱座標(biāo),，結(jié)合物濃度為橫座標(biāo),，繪制滴定曲線。由曲線上查得OD值為1.0左右,，且曲線斜率zui大時的酶標(biāo)抗體稀釋度,，即為該標(biāo)記物的工作濃度。
上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司主要經(jīng)營進(jìn)口,、國產(chǎn)ELISA試劑盒,、細(xì)胞、血清,、抗體,、金標(biāo)試劑盒、生物試劑,、耗材,、培養(yǎng)基、一抗,、二抗等產(chǎn)品,，是一家專門從事生物技術(shù)相關(guān)產(chǎn)品研發(fā)和銷售的綜合性生物科學(xué)公司,產(chǎn)品國內(nèi)大部分地區(qū)。公司專注于高品質(zhì)ELISA試劑盒的整合和研發(fā),，打造國內(nèi),，*的ELISA試劑盒,，希望恒遠(yuǎn)公司的ELISA試劑盒能為國家科研做出的貢獻(xiàn)。