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在ELISA實(shí)驗(yàn)中一般有3次加樣步驟,，即加標(biāo)本,，加酶結(jié)合物,，加底物。凍結(jié)血清融解后,，蛋白質(zhì)局部濃縮,，分布不均，應(yīng)充分混勻宜輕緩,，避免氣泡,，可上下倒置混和，不要在混勻器上強(qiáng)烈振蕩,。在加樣的過程中會碰到什么問題呢,？讓我們一起看一下

實(shí)驗(yàn)過程中加樣可能碰到的問題:
1、過長(特別是室內(nèi)溫度較高時),；
2,、手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間,；
3,、加完標(biāo)本再加酶試劑時酶濺出孔外。.血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣,。
相應(yīng)解決辦法：
1,、標(biāo)本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘,；標(biāo)本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管,，采血后必須立即顛倒采血管混合5-10次，放置一段時間后,，3000rpm離心15分鐘,；若在幾天內(nèi)檢測，可放在2-8℃冰箱中,，若要貯存,，則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。
2,、加樣后及時放入孵箱,。
3、加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干,。
4,、如果采用AT或其他全自動加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑,。
5,、標(biāo)本較多時，請分批操作,。