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    根據(jù)前面說(shuō)到的ELISA質(zhì)量控制中我們知道,，由ELISA的性質(zhì)和來(lái)源，分為可測(cè)誤差,、隨機(jī)誤差,、人為誤差。在ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中,，只有遵循它應(yīng)有的規(guī)則才能更好的完成實(shí)驗(yàn),，對(duì)此，上海恒遠(yuǎn)公司特別為您分析了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的幾大基礎(chǔ)：
  1.要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出,，使各種試劑都恢復(fù)到室溫,，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
  2.實(shí)驗(yàn)時(shí),，要使底物避光保存,。
  3.用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確,。     
  4.吸取液體時(shí),，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差,。
  5.要保證移液槍的準(zhǔn)確性,，誤差不能超過(guò)2%?？捎盟碗娮犹炱竭M(jìn)行確定,。但有專(zhuān)業(yè)人員進(jìn)行矯正。
  6.要配備20ul,、50ul,、100ul、1000ul和排槍各一支,。吸取不同的液體后,，要更換槍頭,。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。
    我公司從事試劑盒銷(xiāo)售多年,，有著豐富的科研經(jīng)驗(yàn),，購(gòu)買(mǎi)我司ELISA試劑盒全程提供技術(shù)指導(dǎo)，如客戶不方便實(shí)驗(yàn)并可提供代測(cè)服務(wù),，我們承諾代測(cè)服務(wù)免費(fèi),！

    ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性,，酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,，又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí),，受檢標(biāo)本(測(cè)定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng),。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開(kāi)。
    再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體,，也通過(guò)反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上,。此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后,，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析,。在操作步驟中,，還有這幾個(gè)必知項(xiàng)目： 
1. 溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,，防止水分的蒸發(fā),。
2. 將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,，液滴會(huì)自然流下去。        
3. 洗板時(shí),，每次洗液加入后,，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*,。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí),，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干,。
4. 洗液不夠時(shí),，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液,，加入0.1%的吐溫6作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
5. ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中,，液體全部加完后,，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體,。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能,。