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技術(shù)文章

甲狀腺腫瘤檢測(cè)Bcl-2的意義

閱讀:2015          發(fā)布時(shí)間:2013-5-16

上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司探討B(tài)cl-2的表達(dá)與甲狀腺癌的發(fā)生,、發(fā)展及預(yù)后的關(guān)系,。方法 應(yīng)用免疫組化方法,以單克隆抗體鼠抗人Bcl-2標(biāo)記77例甲狀腺癌,、58例甲狀腺腺瘤,、40例癌旁甲狀腺組織和28例正常甲狀腺組織。觀察不同甲狀腺組織中Bcl-2的表達(dá),,并比較其陽(yáng)性率,。結(jié)果 Bcl-2陽(yáng)性反應(yīng)見(jiàn)于甲狀腺癌、甲狀腺腺瘤及癌旁甲狀腺組織,。在甲狀腺癌組織中Bcl-2陽(yáng)性率為45.5%,,高于甲狀腺腺瘤組織(22.4%)(P=0.006)、癌旁甲狀腺組織(17.5%)(P=0.003)和正常甲狀腺組織(0)(P=0.000),。甲狀腺未分化癌和濾泡狀癌組織中Bcl-2的陽(yáng)性率明顯增高,。存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和臨床Ⅲ、Ⅳ期病例中,,Bcl-2的陽(yáng)性率明顯增高,。結(jié)論 Bcl-2過(guò)量表達(dá)可能與甲狀腺腫瘤的發(fā)生有關(guān),癌組織中Bcl-2的表達(dá)可作為甲狀腺癌預(yù)后的參考指標(biāo),。

甲狀腺癌是常見(jiàn)的內(nèi)分泌腫瘤,,女性發(fā)病率高。臨床甲狀腺腫瘤中有5%~10%為甲狀腺癌[1],。其中分化型甲狀腺癌占90%,,包括甲狀腺乳頭狀癌和甲狀腺濾泡狀癌,未分化癌較為少見(jiàn),,其惡性程度高,、預(yù)后差。國(guó)內(nèi)資料顯示我國(guó)甲狀腺癌的發(fā)病率在明顯增加[2],。近年來(lái),,甲狀腺癌的相關(guān)基因和腫瘤標(biāo)志物研究進(jìn)展很快。研究證實(shí)[3,4],,Bcl-2基因是一種細(xì)胞凋亡抑制基因,,zui早發(fā)現(xiàn)于濾泡性B細(xì)胞性淋巴瘤中,其產(chǎn)物Bcl-2蛋白可抑制細(xì)胞凋亡,,延長(zhǎng)細(xì)胞生存期,。本研究采用免疫組化技術(shù),,通過(guò)檢測(cè)Bcl-2在甲狀腺癌組織、甲狀腺腺瘤組織,、甲狀腺癌旁組織及正常甲狀腺組織中的表達(dá)水平,,探討B(tài)cl-2在甲狀腺癌組織中的發(fā)生發(fā)展過(guò)程中的作用,以揭示Bcl-2與甲狀腺癌的生物學(xué)行為的關(guān)系及其預(yù)后關(guān)系,。

 

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