技術(shù)文章
免疫熒光法操作步驟
閱讀:3385 發(fā)布時(shí)間:2012-5-7一.實(shí)驗(yàn)器材:
1. 器材:
40孔塑料板,、40孔板離心機(jī),、微量加樣器、振蕩器,、蓋玻片,、熒光顯微鏡等。
2. 試劑:
單抗隆抗體(單抗),、熒光標(biāo)記抗鼠免疫球蛋白,、PBS(pH7.2-7.4)、甘油,、疊氮鈉(NaN3)等,。
二.方法(微量法)
1. 將分離好的單個(gè)核細(xì)胞用PBS洗2次,1000rpm每次10分鐘,。用含0.1% NaN3 PBS調(diào)細(xì)胞濃度在0.5-1×108/ml(5000萬(wàn)-1億/ml),,加在40孔板上,每孔10ul,,含5-10×105細(xì)胞,,然后加入單抗(*抗 體)50ul(同時(shí)加入AB型血清5ul)振蕩混勻,置4℃,,至少30分鐘,。
2. 用含0.1%NaN3的PBS洗一次,1000rpm離心3-5分鐘棄上清,。
3. 加熒光標(biāo)記抗鼠抗體(第二抗體)工作液20ul,,混勻振蕩置4℃/30分鐘(時(shí)間不能超過(guò))。
4. 用含0.1%NaN3的PBS洗2次,,方法同上,,棄上清,加入含60%甘油的PBS5-10ul(依據(jù)所加細(xì)胞量而定)振蕩均勻,點(diǎn)片,,并加蓋玻片,。
如想次日看結(jié)果可在第三步后每孔加入1%多聚甲醛PBS每孔50ul,混勻置4℃過(guò)夜,,次日離心棄上清按四步做法觀察結(jié)果(為膜熒光),。