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教你如何測濃度,！
閱讀：3090 發(fā)布時間：2022-6-17很多新手學生說不太好測濃度,，那么今天我把測量方法拿來和大家一起分享分享吧,！
【預期用途】
僅供科研使用，本試劑盒用于測定人血清,、血漿及相關液體樣本中蛋白磷酸化酶2A（PP2A）活性,。
【檢測原理】
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人蛋白磷酸化酶2A（PP2A）水平。用純化的人蛋白磷酸化酶2A（PP2A）抗體包被微孔板,，制成固相抗體,，往包被單抗的微孔中依次加入蛋白磷酸化酶2A（PP2A），再與HRP標記的蛋白磷酸化酶2A（PP2A）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色,。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的蛋白磷酸化酶2A（PP2A）呈正相關,。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人蛋白磷酸化酶2A（PP2A）活性濃度,。
【產(chǎn)品性能
1,、物理性能
試劑盒的各液體組分應澄清透明、無沉淀或者絮狀物,。微孔板鋁箔袋應真空包裝,，無破損漏氣(如有漏氣，不影響使用）,。
2,、劑量反應曲線線性
標準品劑量反應曲線相關系數(shù)r值，大于等于0.9900,。
3,、檢測范圍
1.2U/L -45U/L。
4,、靈敏度
檢出劑量不能小于0.3U/L ,。
5、精密度
精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV 表示,。CV（%） = SD/mean×100
批內(nèi)差：取同批次試劑盒對低,、中、高值定值樣本進行定量檢測,，每份樣本連續(xù)測定20 次,，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD 值。
批間差：選取3 個不同批次的試劑盒分別對低,、中,、高值定值樣本進行定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復測定10 次,，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD 值,。
批內(nèi)差： CV<5.9%
批間差： CV<8.1%
6、回收率
分別往5個不同樣本中添加已知濃度的目標蛋白,，做回收實驗,，得出回收率范圍和平均回收率。
7,、線性
分別往5個樣本中添加已知濃度的目標蛋白,，做回收實驗，得出回收率范圍及平均回收率。將5個樣本分別稀釋2倍,，4倍,，8倍，16倍做回收實驗,，得出回收率范圍及平均回收率,。
8、特異性
本試劑盒識別天然和重組 人蛋白磷酸化酶2A（PP2A）,，經(jīng)檢測與其它相似物質(zhì)無明顯交叉反應,。由于受到技術及樣本來源的限制，不可能完成所有相關或相似物質(zhì)交叉反應檢測,，因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測的其它物質(zhì)有交叉反應,。
9、穩(wěn)定性
經(jīng)測定,，試劑盒在有效期內(nèi)務必按推薦溫度保存,，活性降低率小于5%。為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響,，實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致,，尤其是實驗室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件,。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差,。
【操作步驟】
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋,。
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑,，其余各步操作相同）、標準孔,、待測樣品孔,。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）,。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻,。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用,。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體,，甩干,，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次,，拍干,。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外,。
7.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。
8.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體,，甩干,，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去,，如此重復5次,，拍干。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl,，再加入顯色劑B50μl,，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10-20分鐘,。
10.終止：每孔加終止液50μl,，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白孔調(diào)零,，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）,。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
