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試劑空白有哪些不良影響嗎
閱讀：2812 發(fā)布時間：2021-1-19試劑空白吸光度是反映試劑質(zhì)量的指標之一,。每種試劑都有一定的空白吸光度范圍,，試劑空白吸光度的改變往往提示該試劑的變質(zhì)；如利用Trinder反應(yīng)為原理的檢測試劑會因含酚類物質(zhì)被氧化為醌而變?yōu)榧t色,。堿性磷酸酶,、r一谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶、淀粉酶等檢測試劑會因基質(zhì)分解出硝基酚或酚基苯胺而變黃,。有些試劑久置后變渾濁,。這些情況均可使空白吸光度升高。丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶,、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶等負反應(yīng),，在放置過程中其試劑空白吸光度會因NADH自行氧化為NAD+而下降。原則上,，吸光度上升的反應(yīng),，其試劑空白吸光度越低越好，不能超過一個高限,；相反,，吸光度下降的反應(yīng)，其試劑空白吸光度不能低于一個低限,。因此,，試劑空白吸光度限值，常作為程序參數(shù)輸入儀器,，如經(jīng)核查超限,，儀器會自動報警,，提示更換試劑。需要指出的是,，還原型輔酶I(或II)等投料量不足或劣質(zhì)的原料,，往往需要加大用量，才使“表觀”吸光度上升,，湊合過試劑空白核對的“關(guān)”,，其后果為如下情況：
1.線性范圍變窄 現(xiàn)象：高值測不高。原因：生產(chǎn)試劑時有效成分投料量不足,；試劑成份穩(wěn)定性較差,。
2.靈敏度變低現(xiàn)象：酶促反應(yīng)速度曲線斜率下降，測定結(jié)果有嚴重系統(tǒng)誤差,。原因：試劑底物濃度不足,。
3.低值偏高 現(xiàn)象：試劑空白的變化曲線(吸光度VS時間)明顯波動。原因：試劑自身不穩(wěn)定,，自行分解,；工具酶純度不夠，雜酶含量超限,，導(dǎo)致干擾作用,。