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    ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,，在*,、第二孔平分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,，然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,，混勻；然后從*孔,、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,，混勻,；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五,、第六孔中,，ELISA試劑盒再在第五、第六孔平分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,，混勻,；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七,、第八孔中,，再在第七、第八孔平分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,，混勻后從第七,、第八孔平分別取50μl加到第九、第十孔中,，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl,，濃度分別為90ng/L,，60ng/L ，30ng/L,，15ng/L,，7.5ng/L）。

    ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其他各步操作相同）,、待測(cè)樣品孔,。

    配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

    洗滌：當(dāng)心揭掉封板膜,，棄去液體,，甩干，每孔加滿洗滌液,，靜置30秒后棄去,，如此重復(fù)5次，拍干,。

    酶聯(lián)免疫ELISA試劑盒是選用酶聯(lián)免疫法和化學(xué)顯色兩種技術(shù)復(fù)合查看的,，對(duì)通常食物、藥品中殘留的農(nóng)藥,、重金屬,、食物添加劑等都能進(jìn)行有用的定型分析。

    選用多路管線光源,、進(jìn)口濾光片等搶先地光譜儀器技術(shù),。

    加酶：每孔參與酶標(biāo)試劑50μl，空白孔在外,。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品畢竟稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,，盡量不觸及孔壁,，悄悄晃動(dòng)混勻。

    ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)溫育：ELISA試劑盒用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。