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    想要縮小ELISA誤差概率,在操作的過程中，我們除了需要多點(diǎn)細(xì)心之外,，還有一些需要重點(diǎn)注意的地方,，下面由上海恒遠(yuǎn)帶您了解九方面,縮小ELISA誤差概率!

     
△ 方面一：檢驗(yàn)技師
    應(yīng)具備從事實(shí)驗(yàn)室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。能熟練操作實(shí)驗(yàn)儀器,、器械,，具有一定總結(jié)和分析問題的能力，對實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的意外情況能及時(shí)妥善解決,。
 

△ 方面二
    使用校對過的微量移液器,，排除自然誤差,。移液器準(zhǔn)確與否對定量檢測尤為重要。
 

△ 方面三：仔細(xì)閱讀說明書
    嚴(yán)格按照說明書要求進(jìn)行規(guī)范化操作,。不同批號的試劑不可混用,。值得改進(jìn)的地方，反復(fù)試驗(yàn)確定成立后才能改進(jìn),。
 

△ 方面四：洗滌*
    洗板不*,，酶結(jié)合物本底顯色會(huì)呈現(xiàn)假陽性。洗滌液要新鮮,，現(xiàn)用現(xiàn)配,，陳舊的洗滌液會(huì)出現(xiàn)本底增高現(xiàn)象，也可能出現(xiàn)假陽性,。
 

△ 方面五：嚴(yán)控反應(yīng)時(shí)間
    反應(yīng)時(shí)間過長,，酶失活；反應(yīng)時(shí)間過短,，酶結(jié)合物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結(jié)合,，物結(jié)構(gòu)松散不牢固，容易洗掉,，都可能造成假陰性,。
 

△ 方面六
    注意ELISA試劑盒保存期，過保存期的試劑不能使用,。
 

△ 方面七：評估試劑的實(shí)用性
    試劑的穩(wěn)定與否,，對準(zhǔn)確率的高低到頭重要。在試劑啟用前,，應(yīng)進(jìn)行陰,、陽對照及樣品反復(fù)比照試驗(yàn)，判定試劑符合要求后方可使用,。
 

△ 方面八：嚴(yán)格掌握顯色時(shí)間
    顯色時(shí)間過短,，加入終止液反應(yīng)終止后，底物結(jié)合物的量過少,，易出現(xiàn)假陰性。超過顯色要求時(shí)間后顯色,，應(yīng)判為假陽性,，這可能與試劑本身有關(guān)。加顯色劑后立即顯色,，不可報(bào)陽性,，這可能是本底顯色的結(jié)果。
 

△ 方面九：加樣要準(zhǔn)確,、快速
    如果加樣不準(zhǔn)確,，酶物的量不能確定,，直接影響顯色結(jié)果。顯色的深淺及A值的測定與加入顯色劑和終止液的量有關(guān),，所以加樣應(yīng)慎重,。要求在一定時(shí)間內(nèi)加樣完畢的實(shí)驗(yàn)，如果加樣遲緩,，便出現(xiàn)誤差,，而且試劑長時(shí)間暴露在外，尤其室溫過高時(shí),，保存期會(huì)縮短甚至失效,。
   

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