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    ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記,。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,，又保留酶的活性,。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應,。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質(zhì)分開,。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結(jié)合在固相載體上,。此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例,。
   

    加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,，間接地放大了免疫反應的結(jié)果,，使測定方法達到很高的敏感度。 
     
ELISA試劑盒制取方法
1. 抗原表位的計算機篩選,；
2. 抗原的制備,；
3. 血清的采集；
4. 間接ELISA方法的建立,；
5. 間接ELISA方法的敏感性和特異性驗證,；
6. 試劑盒的穩(wěn)定性驗證；
 

     該方法簡單、快速,、靈敏度高,、特異性強、穩(wěn)定性合格,、重復性好,。