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大鼠Eotaxin 1-大鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白Eotaxin 1試劑盒
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  • 大鼠Eotaxin 1-大鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白Eotaxin 1試劑盒

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貨物所在地: 上海上海市
產(chǎn)地: 美國(guó)
更新時(shí)間: 2025-05-26 21:00:08
期: 2025年5月26日--2025年11月26日
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

上海恒遠(yuǎn)公司歡迎你“大鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白Eotaxin 1試劑盒 ",,該試劑盒適合檢測(cè)包括血清、血漿,、尿液,、胸腹水、灌洗液,、腦脊液,、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本,,靈敏度*,。公司產(chǎn)品現(xiàn)貨供應(yīng),免費(fèi)提供代測(cè)服務(wù),。

詳細(xì)介紹

大鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白Eotaxin 1試劑盒    大鼠Eotaxin 1  大鼠elisa試劑盒

產(chǎn)品名稱:大鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白Eotaxin 1試劑盒         

各種種屬:人,、大小鼠,、豚鼠,、兔子、豬,、犬,、牛、羊…
標(biāo)本齊全:血清,、血漿,、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿,、組織液,、關(guān)節(jié)液、胸腔溢液等…
檢測(cè)方法:酶聯(lián)免疫法/酶免法(ELISA)

ELISA的方法類型和操作步驟如下:ELISA可用于測(cè)定抗原,,也可用于測(cè)定抗體,。在這種測(cè)定方法中有3種必要的試劑:①固相的抗原或抗體,②酶標(biāo)記的抗原或抗體,,③酶作用的底物,。根據(jù)試劑的來(lái)源和標(biāo)本的性狀以及檢測(cè)的具備條件,可設(shè)計(jì)出各種不同類型的檢測(cè)方法,。

 ?。ㄒ唬╇p抗體夾心法

  雙抗體夾心法:是檢測(cè)抗原zui常用的方法,操作步驟如下:

 ?。?)將特異性抗體與固相載體連接,,形成固相抗體:洗滌除去未結(jié)合的抗體及雜質(zhì),。

  (2)加受檢標(biāo)本:使之與固相抗體接觸反應(yīng)一段時(shí)間,,讓標(biāo)本中的抗原與固相載體上的抗體結(jié)合,,形成固相抗原復(fù)合物。洗滌除去其他未結(jié)合的物質(zhì),。

 ?。?)加酶標(biāo)抗體:使固相免疫復(fù)合物上的抗原與酶標(biāo)抗體結(jié)合。*洗滌未結(jié)合的酶標(biāo)抗體,。此時(shí)固相載體上帶有的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量正相關(guān),。

  (4)加底物:夾心式復(fù)合物中的酶催化底物成為有色產(chǎn)物,。根據(jù)顏色反應(yīng)的程度進(jìn)行該抗原的定性或定量,。

  根據(jù)同樣原理,將大分子抗原分別制備固相抗原和酶標(biāo)抗原結(jié)合物,,即可用雙抗原夾心法測(cè)定標(biāo)本中的抗體,。

大鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白Eotaxin 1試劑盒操作步驟

  1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*,、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,,混勻,;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,,再在第三,、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻,;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,,再在第五,、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻,;混勻后從第五,、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,,再在第七,、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九,、第十孔中,,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉,。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,,濃度分別為9U/L,6U/L,,3U/L,,1.5U/L,0.75U/L),。

  2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔,。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,,盡量不觸及孔壁,,輕輕晃動(dòng)混勻。

  3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。

  4. 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用,。

  5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,,甩干,,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,,如此重復(fù)5次,拍干,。

  6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,,空白孔除外。

  7. 溫育:操作同3,。

  8. 洗滌:操作同5,。

  9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,,輕輕震蕩混勻,,37℃避光顯色15分鐘.

  10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色),。

  11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行

  每個(gè)試劑盒操作是不同的,請(qǐng)按說明書操作,。具體事項(xiàng)請(qǐng),!

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