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上海恒遠生物科技有限公司>公司動態(tài)>上海恒遠生物人(IL-6)酶聯(lián)免疫試劑盒*

公司動態(tài)

上海恒遠生物人(IL-6)酶聯(lián)免疫試劑盒*

閱讀:1099          發(fā)布時間:2012-7-23

 

  • 本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人白介素6(IL-6)水平。用純化的人白介素6(IL-6)
    抗體包被微孔板,,制成固相抗體,,往包被單抗的微孔中依次加入白介素6(IL-6),再與HRP
    標記的白介素6(IL-6)抗體結(jié)合,,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,,經(jīng)過*洗滌后加底物
    TMB 顯色,。TMB 在HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色,。顏
    色的深淺和樣品中的白介素6(IL-6)呈正相關(guān),。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD
    值),通過標準曲線計算樣品中人白介素6(IL-6)濃度,。
    試劑盒組成
    1 30 倍濃縮洗滌液20ml×1 瓶7 終止液6ml×1 瓶
    2 酶標試劑6ml×1 瓶8 標準品(16ng/L) 0.5ml×1 瓶
    3 酶標包被板12 孔×8 條9 標準品稀釋液1.5ml×1 瓶
    4 樣品稀釋液6ml×1 瓶10 說明書1 份
    5 顯色劑A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 張
    6 顯色劑B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 個

    主要技術(shù)指標

    • 標本要求

    1.標本采集后盡早進行提取,,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應盡快進行實驗,。若不能
    馬上進行試驗,,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
    2.不能檢測含NaN3 的樣品,,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性,。

    1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
    釋,。
    8 ng/L 5 號標準品150μl 的原倍標準品加入150μl 標準品稀釋液
    4 ng/L 4 號標準品150μl 的5 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
    2 ng/L 3 號標準品150μl 的4 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
    1 ng/L 2 號標準品150μl 的3 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
    0.5 ng/L 1 號標準品150μl 的2 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
    2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,,其余各步操作相同)、標準孔,、
    待測樣品孔,。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,,
    然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5 倍),。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡
    量不觸及孔壁,,輕輕晃動混勻,。
    3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
    4. 配液:將20 倍濃縮洗滌液用蒸餾水20 倍稀釋后備用
    5. 洗滌:小心揭掉封板膜,,棄去液體,,甩干,每孔加滿洗滌液,,靜置30 秒后棄去,,如此
    重復5 次,拍干,。
    6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,,空白孔除外。
    7. 溫育:操作同3,。
    8. 洗滌:操作同5,。
    9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,,輕輕震蕩混勻,,37℃避光顯色
    15 分鐘.
    10. 終止:每孔加終止液50μl,,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
    11. 測定:以空白空調(diào)零,,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值),。測定應在加終止
    液后15 分鐘以內(nèi)進行。

    • 計算

    以標準物的濃度為橫坐標,,OD 值為縱坐標,,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的
    OD 值由標準曲線查出相應的濃度,;再乘以稀釋倍數(shù),;或用標準物的濃度與OD 值計算出標
    準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD 值代入方程式,,計算出樣品濃度,,再乘以稀釋倍數(shù),
    即為樣品的實際濃度,。

    • 注意事項

    1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,,酶標包被板開封后如未
    用完,板條應裝入密封袋中保存,。
    2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果,。
    3.各步加樣均應使用加樣器,,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差,。一次加樣時間
    控制在5 分鐘內(nèi),,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣,。
    4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔,。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD 值
    大于標準品孔*孔的OD 值),,請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計
    算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5),。
    5. 封板膜只限一次性使用,,以避免交叉污染。
    6.底物請避光保存,。
    7.嚴格按照說明書的操作進行,,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
    8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理,。
    9.本試劑不同批號組分不得混用,。
    10. 如與英文說明書有異,,以英文說明書為準。

  • 實驗原理
     

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