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小鼠（PROG）酶聯(lián)免疫試劑盒火爆*
閱讀：1113 發(fā)布時間：2012-7-16產(chǎn)品名稱：小鼠（PROG）酶聯(lián)免疫試劑盒火爆*
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
檢測方法：酶聯(lián)免疫法/酶免法（ELISA）
檢測范圍： 100 pmol/L -3200 pmol/L
產(chǎn)品范圍：人,小大鼠,豬,兔,其它動物細胞因子;細胞凋亡,活性多肽,自身抗體 ,血栓與止血, 骨代謝,肝纖維化,腫瘤,激素內(nèi)分泌,自身抗體科研ELISA檢測試劑盒
待檢樣本：體液，血清,，血漿,，細胞培養(yǎng)上清液,，尿液，組織勻漿,心房水標本等等,。
保存條件：2-8℃
小鼠（PROG）進口酶聯(lián)免疫試劑盒實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠孕激素（PROG）水平,。用純化的小鼠孕激素
（PROG）抗體包被微孔板，制成固相抗體,，往包被單抗的微孔中依次加入孕激素（PROG）,，再
與HRP 標記的孕激素（PROG）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,，經(jīng)過*洗滌后
加底物TMB 顯色,。TMB 在HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃
色,。顏色的深淺和樣品中的孕激素（PROG）呈正相關(guān),。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度
（OD 值），通過標準曲線計算樣品中小鼠孕激素（PROG）濃度,。
標本收集要求
1．標本采集后盡早進行提取,，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗,。若不能
馬上進行試驗,，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3 的樣品,，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性,。
小鼠（PROG）進口酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
釋,。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑,，其余各步操作相同）、標準孔,、
待測樣品孔,。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,，
然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5 倍）,。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡
量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻,。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘,。
4. 配液：將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體,，甩干,，每孔加滿洗滌液，靜置30 秒后棄去,，如此
重復5 次,，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl,，空白孔除外,。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5,。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl,，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色
10 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）,。
11. 測定：以空白空調(diào)零,，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止
液后15 分鐘以內(nèi)進行,。