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上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司>資料下載>魚胰島素樣生長因子1研究報告

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魚胰島素樣生長因子1研究報告

閱讀:1277          發(fā)布時間:2012-12-5
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魚胰島素樣生長因子1(IGF-1)酶聯(lián)免疫分析

試劑盒使用說明書

本試劑盒僅供研究使用,。

檢測范圍:                                                          96T

0-20μg/L

 

使用目的:

本試劑盒用于測定魚血清,、血漿及相關(guān)液體樣本中胰島素樣生長因子1(IGF-1)含量

實驗原理

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中胰島素樣生長因子1(IGF-1)水平,。用純化的魚胰島素樣生長因子1(IGF-1)抗體包被微孔板,,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入胰島素樣生長因子1(IGF-1),,再與HRP標(biāo)記的胰島素樣生長因子1(IGF-1)抗體結(jié)合,,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色,。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰島素樣生長因子1(IGF-1)呈正相關(guān),。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中魚胰島素樣生長因子1(IGF-1)濃度。

試劑盒組成

1

30倍濃縮洗滌液

20ml×1

7

終止液

6ml×1

2

酶標(biāo)試劑

6ml×1

8

標(biāo)準(zhǔn)品(40μg/L

0.5ml×1

3

酶標(biāo)包被板

12孔×8

9

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5ml×1

4

樣品稀釋液

6ml×1

10

說明書

1

5

顯色劑A

6ml×1

11

封板膜

2 

6

顯色劑B

6ml×1/

12

密封袋

1

標(biāo)本要求

1.標(biāo)本采集后盡早進行提取,,提取按相關(guān)文獻進行,,提取后應(yīng)盡快進行實驗,。若不能馬上進行試驗,可將標(biāo)本放于-20保存,,但應(yīng)避免反復(fù)凍融

2.不能檢測含NaN3的樣品,,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟

1.         標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

20μg/L

5號標(biāo)準(zhǔn)品

150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

10μg/L

4號標(biāo)準(zhǔn)品

150μl5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

g/L

3號標(biāo)準(zhǔn)品

150μl4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2.5μg/L

2號標(biāo)準(zhǔn)品

150μl3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.25μg/L

1號標(biāo)準(zhǔn)品

150μl2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

 

 

2.         加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,,其余各步操作相同),、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔,。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍),。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,。

3.         溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘,。  

4.         配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,,甩干,,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,,如此重復(fù)5次,,拍干。

6.         加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,,空白孔除外,。

7.         溫育:操作同3

8.         洗滌:操作同5,。

9.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,,37避光顯色15分鐘.

10.     終止:每孔加終止液50μl,,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11.     測定:以空白空調(diào)零,,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值),。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

 

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