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鏈霉菌抗生物素蛋白新方法
閱讀：769 發(fā)布時間：2013-7-10| 提 供 商 | 上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司 | 資料大小 | 124.6KB |
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鏈霉菌抗生物素蛋白—過氧化物酶法
ABC法雖然是一種很好的方法,，但是在實際應(yīng)用過程中．確實也存在許多問題，如親和 素中含有約?％的糖類,，它可與組織中含糖基的物質(zhì)起反應(yīng),，造成背景著色。親和素的等電 點(diǎn)約為10左右,?？蓭л^多的負(fù)電荷，纖維組織可帶較多的正電荷,，這兩種電荷可互相吸引,，造成背景著色。親和素中有4個結(jié)合點(diǎn),，其中一半與連接抗體結(jié)合,，另一半與復(fù)合物結(jié)合，如此可降低其敏感性,。
為解決和克服存在的問題,，20世紀(jì)90年代初提出了用鏈霉親和素（streptavidin）替代ABC法中的親和素—生物素復(fù)合物，形成鏈霉菌抗生物素蛋白—過氧化物酶法（streptavidin-peroxidasemethod,。SP法）,。鏈霉親和素是從鏈霉菌中分離出的一種蛋白，含有四個亞基,，每個亞基均具有與生物素親和力*的結(jié)合點(diǎn),。
鏈霉親和素的四個亞基可以全部和二抗上的生物素結(jié)合，故又稱鏈霉菌抗生物素蛋白,，它對組織穿透性強(qiáng),，反應(yīng)速度快。鏈霉親和素的等電點(diǎn)為5.5～6.7,，接近中性,，所帶的負(fù)電荷少，不容易與組織中的正電荷發(fā)生相互吸引,，因而可降低背景著色,。此外，鏈霉親和素不含糖基,，不存在與組織中含糖基類物質(zhì)起反應(yīng)的現(xiàn)象,。該放大系統(tǒng)不含生物素，可以免除由內(nèi)源性生物素所造成的背景著色,，因此背景清晰,，無非特異性染色，陽性反應(yīng)物突出,，明顯易辨,。從某種意義上講，SP法比ABC法的敏感性至少高一倍以上,。由于它的敏感性強(qiáng),，效果好，因此更受研究者歡迎,。
公司7月*如下：
| 豚鼠主要組織相容性復(fù)合體（MHC/GPLA）ELISA試劑盒 |
| 豚鼠卵清蛋白特異性IgE（OVA sIgE）ELISA試劑盒 |
| 豚鼠白介素12（IL-12/P70）ELISA試劑盒 |
| 豚鼠血清一氧化氮（NO）ELISA試劑盒 |
| 豚鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶（eNOS）ELISA試劑盒 |
| 豚鼠降鈣素基因相關(guān)肽（CGRP）ELISA試劑盒 |
| 豚鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物（PAP）ELISA試劑盒 |
| 豚鼠超氧化物歧化酶（SOD）ELISA試劑盒 |
| 豚鼠過氧化脂質(zhì)/乳過氧化物酶（LPO）ELISA試劑盒 |
| 豚鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物（AGEs）ELISA試劑盒 |
| 豬腸三葉因子（ITF）ELISA試劑盒 |
| 豬β干擾素（IFN-β/IFNB）ELISA試劑盒 |