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    關(guān)于ELISA試劑盒樣本如何處理是一些新手朋友頭疼的問題，現(xiàn)在上海恒遠(yuǎn)為您解決困擾,，我司的郭花了一下午的時(shí)間為各位朋友詳細(xì)的羅列出了ELISA試劑盒樣本的處理方法,，那么大家就跟隨郭的腳步一起去看看吧。

    血清樣本如何處理,？ 
    全血標(biāo)本于室溫放置2小時(shí)或4℃guo夜后于1000×g離心20分鐘,。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,，應(yīng)再次離心,。  

    血漿樣本如何處理？ 
    應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA,、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,，混合10-20分鐘后，于1000×g離心15分鐘,，仔收集上清,。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心,。 

    尿液樣本如何處理,？ 
    用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,。仔細(xì)收集上清,。保存過程中如有沉淀形成,，應(yīng)再次離心。胸腹水,、腦脊液參照此實(shí)行,。 

    細(xì)胞上清液樣本如何處理？ 
    檢測(cè)分泌性的成份時(shí),，用無菌管收集。離心20分鐘左右（1000×g）,。仔細(xì)收集上清,。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液,，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右,。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份,。離心10分鐘左右（5000×g）,。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,，應(yīng)再次離心,。  

    組織樣本如何處理？ 
    用預(yù)冷的PBS （0.01M,pH=7.4）沖洗組織,，以去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果）,，稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比,，比如1g的組織樣本對(duì)應(yīng)9mL的PBS,，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄,。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中,，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,，可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎,，或反復(fù)凍融。zui后將勻漿液于5000×g?離心5~10分鐘,，取上清檢測(cè),。  

     感謝郭的細(xì)心整理，無論您是否購買我司產(chǎn)品上海恒遠(yuǎn)的每一位都竭盡全力為您服務(wù),，幫你解決問題,。