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    酶標板在酶聯(lián)免疫吸附實驗中,，參與免疫學反應的抗原,、抗體、標記抗體或抗原的純度,、濃度和比例,；緩沖液種類、濃度和離子強度,、pH值和反應溫度,、時間等條件起著關鍵作用。包被酶標版所用的抗體量,，我們是可以用公式計算出來的,。公式：V=5n/a（單位：ul），a:抗體濃度,n:酶標板數(shù)量,。

    做ELISA實驗時,，大家都知道樣本要進行一定比例的濃度稀釋，且稀釋太低或太高都會導致線性關系就不理想,，結果也就不準了,。那么，如何從標準曲線中通過樣本的吸光度計算樣本中的蛋白含量,？方法很簡單,，只需三步驟，輕輕松松搞定,。
1 設立標準品,，以不同濃度標準品的吸光度為縱坐標，濃度為橫坐標建立坐標系,，求出曲線方程y=ax+b,，
2 得出回歸方程 x＝（y-b)/a 
3 所得樣品吸光度代入方程即可取得所檢測的濃度

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