隨著精|準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的進步,，越來越多的個性化新療法走入人們的視野,，開始接受臨床試驗，其中基因治療和細(xì)胞治療是這些個性化療法中|具潛力的方法,。

?目前,，基因治療和細(xì)胞治療從研發(fā)到生成過程中會遇見許多問題，如從實驗室放大到GMP規(guī)模的病毒載體生產(chǎn)技術(shù)平臺的建立,、基因載體的表征和質(zhì)量控制,、快速簡便的細(xì)胞質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)建立等,，這些都能成為企業(yè)能否第|一時間搶占市場的先決條件。

為幫助廣大研究機構(gòu)和企業(yè)研發(fā)與生產(chǎn)技術(shù)人員盡快克服相關(guān)技術(shù)瓶頸,、早日實現(xiàn)良性的商業(yè)化生產(chǎn),，同時滿足大家對于基因治療和細(xì)胞治療|新發(fā)展信息的需求，并且構(gòu)筑相關(guān)技術(shù)和法規(guī)交流的平臺,，我們將于11月12日舉辦2020藥品質(zhì)量管理冬季研討會暨基因治療和細(xì)胞治療藥物工藝與合規(guī)研討會,。大會將圍繞基因治療和細(xì)胞治療的|新行業(yè)趨勢、研發(fā)和工藝技術(shù)發(fā)展以及合規(guī)要求等大家關(guān)注的核心問題展開交流,，在此我們誠摯邀您蒞臨參加此次研討會,，期待與您的溝通與互動！

  會議日期

  11月12日 （08:00-17:00）

  會議地點

  上海卓美亞喜馬拉雅酒店3樓 大宴會廳

  地址

  上海浦東新區(qū)梅花路1108號

  主辦方

  承辦方

  會議日程

  報名參會

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