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當(dāng)前位置：> 供求商機(jī)> GG1301-50UL-GenGreen nucleic acid gel stain核酸凝膠染料
所在地：北京
貨物所在地：北京北京市
更新時(shí)間：2024/3/26 16:51:16
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名稱：GenGreen nucleic acid gel stain核酸凝膠染料
貨號：GG1301-50UL
規(guī)格：50ul
原價(jià)：80元
GenGreen染料的特點(diǎn)
安全無毒：*的油性和大分子特點(diǎn),，使其不能穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞,。艾姆斯氏試
驗(yàn)結(jié)果表明，該染料的誘變性遠(yuǎn)小于溴化乙錠（EB）,。穩(wěn)定性*：適用于微波或其他方法加熱,，可以在室溫下保存。高靈敏度,，低背景：樣品熒光信號強(qiáng)，背景信號低,。廣泛的適應(yīng)性：適用于預(yù)制凝膠和凝膠電泳后染色，可用于瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰
胺凝膠電泳,； dsDNA、ssDNA或 RNA染色,。對 DNA 和 RNA 的遷移影響極小：對核酸遷移的影響小于 SYBR Green I染色過程簡單：與EB一樣，在預(yù)制膠和電泳過程中不必?fù)?dān)心染料降解,；而電泳后
染色過程也只需30分鐘且無需脫色或沖洗，即可直接用可見光凝膠透射儀觀察,。GenGreen與標(biāo)準(zhǔn)凝膠成像系統(tǒng)以及可見光激發(fā)的凝膠觀察裝置*兼容
使用方法：
1． 膠染法（用法同EB）
Ø 配膠時(shí)加入GenGreen 核酸染料。（100ml瓊脂糖膠溶液中加入5-10μLGenGreen染料儲液）
Ø 按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳,。GenGreen 兼容所有常用的電泳緩沖溶液
注：此方法不適合預(yù)制聚丙烯酰胺凝膠,，對于聚丙烯酰胺凝膠請使用泡染法。
2．泡染法
Ø 按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳
Ø 用H2O將GenGreen儲液稀釋約3,300倍到0.1M NaCl中,，制成3× 染色液,。（例如將15μL GenGreen 儲液和5mL 1M NaCl加到45mL H2O中）,。
將凝膠小心地放入合適的容器中，如聚丙烯容器中,。緩慢加入足量的3× 染色液浸沒凝膠,。室溫振蕩染色30min左右,。*染色時(shí)間根據(jù)凝膠
厚度以及瓊脂糖 濃度不同而略有不同,。注：用泡染法染色時(shí)，染料用量較多,。單次使用的染色液可重復(fù)使用3次左右,。
對于含3.5～10%丙烯酰胺的凝膠，染色時(shí)間通常介于30min到1h,，并隨丙烯酰胺含量增加而延長,。
特別提醒：
Ø 如果您使用的是紫外成像儀，請選GenRed和GenGreen均可,；如果您使用激光成像儀或希望在可見光下觀測,，請選擇GenGreen。在膠染色方面,，
GenGreen是優(yōu) 于SYBR GreenI的一種染料,。
Ø 本品用DMSO 溶解，因DMSO 的熔點(diǎn)是18.5℃,，用前請放置到室溫充分溶解。長期儲存建議4℃儲存,，平時(shí)使用室溫避光儲存即可,。
為什么有時(shí)候會(huì)出現(xiàn)DNA條帶彎曲或者條帶遷移偏移的情況？
GenGreen核酸染料是為了攻克核酸染料毒性問題,，而研發(fā)設(shè)計(jì)的一款油性及大分子物質(zhì),，因?yàn)樗倪@種特性使其不能穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，
實(shí)現(xiàn)其無毒性,。同時(shí)也因?yàn)槠浣Y(jié)構(gòu)特性,，對于有些DNA樣品在預(yù)制膠中的電泳會(huì)受到遷移影響。 例如：某些質(zhì)粒經(jīng)酶切后的DNA樣品會(huì)出現(xiàn)拖
尾和分辨率降低,，DNA條帶遷移受影響的情況,。可以通過以下幾方面排除影響：
1：減少DNA樣品上樣量,。DNA樣品濃度控制在50-200ng/lane,。
2：減少GenGreen核酸染料的使用量，核酸染料終濃度為0.5×--1×,。
3：瓊脂糖凝膠濃度要合適,，對于大片段DNA樣品，低瓊脂糖凝膠濃度有利于DNA遷移。
4：更換新的電泳緩沖液,。降低電壓,，電泳時(shí)電壓4-6V/cm。
5：如果還是看到條帶分離效果不理想,，建議使用泡染法染色以確認(rèn)哪種方法更合適,。
配制好的瓊脂糖凝膠是否可以保存使用，可保存多長時(shí)間,？
GenGreen核酸染料是一種非常穩(wěn)定的染料,，配制好的凝膠，可4℃,，密封保存使用,。只要凝膠沒有損壞，收縮,，即可使用,。 實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證可保存3個(gè)月。
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