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WB-0071-RIPA 組織 / 細胞裂解液(中)
WB-0071-RIPA 組織 / 細胞裂解液(中)

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更新時間:2024/11/27 8:46:38

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供應(yīng)簡介
RIPA裂解液(RIPA Lysis Buffer)是一種傳統(tǒng)的細胞組織快速裂解液。RIPA裂解液裂解得到的蛋白樣品可以用于常規(guī)的Western,、IP等。
注意事項 : 1.為獲得Z佳的實驗效果,,可適當(dāng)分裝使用,,以盡量避免反復(fù)凍融。 2.PMSF應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)加,。 3.裂解蛋白的所有步驟都需在冰上或4℃進行,。 4.蛋白酶抑制劑均有較高的毒性,為


詳細介紹
品名編號規(guī)格價格 
RIPA裂解液WB-007150ml80 

使用說明 :

1.培養(yǎng)細胞
      取出裂解液,,待融化后顛倒混勻數(shù)次,,適量分裝凍存。在使用前取出PMSF(100mM),,按比例加入(使其zui終濃度為1mM)混勻,,立即使用。

 貼壁細胞:去除培養(yǎng)液,,用PBS,、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗2-3遍(如血清中的蛋白沒有干擾,也可以不洗),。按6孔板每孔加入100-200微升的比例加入裂解液,。用槍吹打數(shù)下,使裂解液和細胞充分接觸,。通常裂解液接觸細胞數(shù)秒后細胞就會被裂解,。

懸浮細胞:收集培養(yǎng)細胞,離心去除培養(yǎng)液,,用PBS,、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗2-3遍(如血清中的蛋白沒有干擾,也可以不洗),,用手指把細胞用力彈散,,按6孔板每孔細胞加入100-200微升的比例加入裂解液。如果細胞數(shù)量較大,,應(yīng)按50-100萬細胞/管分裝或根據(jù)細胞數(shù)量按比例增加裂解液,。用手指輕彈管底以促進裂解液和細胞充分接觸,,裂解*時應(yīng)無明顯的細胞顆粒。

裂解物經(jīng)10,000-14,000g離心3-5分鐘,,取上清,,即可進行后續(xù)的PAGE、Western,、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作,。

 裂解液用量說明:通常6孔板每孔細胞加入100微升裂解液已經(jīng)足夠,但如果細胞密度非常高可以適當(dāng)加大裂解液的用量到150微升或200微升,。

 2.組織樣品 
      取Ep管,,分別稱重標(biāo)記,把組織剪切成小塊裝入Ep管中,,稱重,。按每20毫克組織加100-200微升的比例加入裂解液(如裂解不*,可以適當(dāng)增加用量,;如需要的蛋白樣品濃度較高,,可以適當(dāng)減少用量)。用手握式電動組織細胞勻漿器勻漿約1分鐘或直至充分裂解,。10,000-14,000g離心3-5分鐘,,取上清,即可進行后續(xù)的PAGE,、Western,、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

    如果組織樣品本身非常細小,,如淋巴細胞,,可直接加入裂解液,通過振蕩(Vortex)以使樣品裂解*,。

保存條件:
     PMSF需-20℃保存,,裂解液若經(jīng)常使用,可于4℃保存至少三個月,。若長期保存,,建議置于-20℃。

注意事項 :
 1.為獲得*的實驗效果,,可適當(dāng)分裝使用,,以盡量避免反復(fù)凍融。 
 2.PMSF應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)加,。 
 3.裂解蛋白的所有步驟都需在冰上或4℃進行,。 
 4.蛋白酶抑制劑均有較高的毒性,為了您的安全和健康,,請穿實驗服并戴一次性手套操作,。一旦直接接觸,,請立即用流水沖洗,再向醫(yī)療保健結(jié)構(gòu)咨詢,。
包裝清單: 

RIPA裂解液50ml(-20保存)
PMSF100X550ul(-20保存)
使用說明書               1

              

 

 

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