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當(dāng)前位置：> 供求商機(jī)> 熒光定量服務(wù)
貨物所在地：北京北京市
更新時(shí)間：2024/10/25 9:16:53
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熒光定量PCR的基本原理就是在PCR擴(kuò)增過程中，隨著PCR循環(huán)數(shù)的遞增,，PCR產(chǎn)物不斷積累,，熒光信號也會相應(yīng)的增加，這樣就可以通過熒光強(qiáng)度的變化來對PCR反應(yīng)進(jìn)行實(shí)時(shí)的監(jiān)測,，并以b-Actin或GAPDH等管架基因作為內(nèi)參照,，對目的基因的表達(dá)量進(jìn)行半定量檢測。
科佰生物將根據(jù)您的科研需求可以提供SYBR Green染料法和TaqMan探針法,。通過對DNA或RNA的熒光定量PCR監(jiān)測, 實(shí)現(xiàn)基因的相對定量,、定量和定性分析。
SYBR Green熒光染料法：適用于任何DNA,，無需設(shè)計(jì)探針,，采取雙標(biāo)準(zhǔn)曲線法，實(shí)驗(yàn)周期短,，結(jié)果重復(fù)性好,，靈敏度高。
TaqMan熒光探針法：經(jīng)驗(yàn)豐富的實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員設(shè)計(jì)探針,，對目標(biāo)基因有高特異性,，實(shí)驗(yàn)重復(fù)性好，相對于SYBR Green法,，靈敏度更高,。
項(xiàng)目流程 | 內(nèi)容 | 價(jià)格 |
抽提樣品DNA或RNA | 細(xì)胞樣品 | 80元/樣 |
組織樣品 | 100元/樣 | |
引物/TaqMan探針設(shè)計(jì)與合成 | 優(yōu)化引物/探針設(shè)計(jì)與合成（探針法） | 150元/基因 |
優(yōu)化引物設(shè)計(jì)及合成（染料法） | 120元/基因 | |
RT反應(yīng) | RNA反轉(zhuǎn)錄成cDNA | 40元/樣品 |
預(yù)試驗(yàn)：熒光PCR體系優(yōu)化 | 確定熒光PCR反應(yīng)條件 | 500元/基因 |
標(biāo)準(zhǔn)曲線制作 | 相對定量（不需要） | 標(biāo)準(zhǔn)品為PCR產(chǎn)物：300元 |
定量（需要） | 標(biāo)準(zhǔn)品為質(zhì)粒：400元 | |
熒光PCR檢測 | 目的基因 | 50元/反應(yīng) |
內(nèi)參基因 | ||
以上技術(shù)服務(wù)報(bào)價(jià)為1個(gè)目的基因的報(bào)價(jià)。同一材料的N個(gè)目的基因的價(jià)格=1個(gè)目的基因價(jià)格×N × 0.75 | ||
1.定量：
定量首先必須構(gòu)建與檢測樣品目的基因具有相同序列的標(biāo)準(zhǔn)品,。使用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品制作3個(gè)點(diǎn)以上的標(biāo)準(zhǔn)曲線后,，可以使用標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知濃度的檢測樣品進(jìn)行量（起始拷貝數(shù)）分析。
2.相對定量（mRNA表達(dá)量分析）：
基因表達(dá)的研究一般采用相對定量的方法,。相對定量法必須對樣品的目的基因和參比基因內(nèi)標(biāo)同時(shí)分別進(jìn)行定量，然后求出對于參比基因的目的基因的相對量,。通過對樣品間的目的基因的相對量進(jìn)行比較,，可以對不同樣品間的mRNA進(jìn)行表達(dá)量分析。參比基因通常選用表達(dá)量相對恒定的House Keeping Gene,，如：GAPDH,、b-actin等。通過同時(shí)對參比基因的實(shí)時(shí)檢測,，可以對樣品之間由于起始細(xì)胞數(shù)不同,、或RNA提取效率的不同等造成的RNA量誤差進(jìn)行校正,，達(dá)到在嚴(yán)格意義上對樣品之間的mRNA表達(dá)量進(jìn)行分析之目的。
1,、總 RNA 提取及定量,；
2、PCR 引物設(shè)計(jì)及反轉(zhuǎn)錄,；
3,、熒光引物設(shè)計(jì)（SYBR Green 熒光染料法）/探針設(shè)計(jì)（TaqMan 熒光探針法)；
4,、熒光定量PCR,，進(jìn)行擴(kuò)增曲線、溶解曲線,、表達(dá)量差異分析等實(shí)驗(yàn),；
5、數(shù)據(jù)分析與處理,；
6,、完整實(shí)驗(yàn)報(bào)告。
樣品要求：
1.樣品可提供組織,、細(xì)胞,、RNA、cDNA中的一種,對于提供樣本的大致原則如下：組織樣本,盡可能提供2×2×2mm3體積或以上,新鮮組織可直接提供,，不需處理,；對于細(xì)胞樣本，盡可能提供3×10^6個(gè)細(xì)胞左右,加適量Trizol處理即可,，確保樣品適于RNA抽提,。RNA、cDNA含量根據(jù)同等細(xì)胞數(shù)量的細(xì)胞抽提和逆轉(zhuǎn)錄大致界定, 如果提供RNA或cDNA我們要對您提供的材料進(jìn)行評估,。
2.客戶提供盡可能詳細(xì)的背景信息,；物種信息，擴(kuò)增目的基因的NCBI登錄號等,。
3.運(yùn)輸要求,，液氮或干冰保存寄送。
注：樣本應(yīng)避免各類污染和反復(fù)凍融,。
提交的產(chǎn)品和資料：
1.RNA濃度及熒光定量PCR原始數(shù)據(jù)及分析結(jié)果,；
2.熒光定量PCR完整的實(shí)驗(yàn)步驟、使用儀器,、軟件設(shè)置參數(shù)等,。
北京鼎國昌盛生物技術(shù)有限責(zé)任公司 - 主營產(chǎn)品： prospec一級代理,實(shí)驗(yàn)室常用離心機(jī),Fisher一級代 ...
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