杜馬克與顯微鏡的發(fā)明過程
病原微生物學(xué)的發(fā)展，大大促進(jìn)了抗病原微生物藥物的研發(fā),，現(xiàn)代意義的化學(xué)療法就此誕生,。1905年，肖丁和霍夫曼雖然在顯微鏡里發(fā)現(xiàn)了梅毒螺旋體,，但當(dāng)時(shí)對(duì)梅毒螺旋體尚無有效藥物進(jìn)行治療，而梅毒在歐洲的傳播速度又極其驚人,?；瘜W(xué)療法的奠基人，德國(guó)免疫學(xué)家艾利希在螺旋體發(fā)現(xiàn)后不久,，就將注意力集中到螺旋體的治療上,。艾利希從一本化學(xué)雜志上看到有人用一種叫做“阿托克希爾”（俗名“錐蟲紅”）的染料治療非洲昏睡病（錐蟲?。┑膱?bào)道,。該藥雖然對(duì)錐蟲病有效，但毒副作用大,，限制了它的使用,。艾利希通過對(duì)該藥結(jié)構(gòu)長(zhǎng)達(dá)5年的研究，篩選了605種與此藥結(jié)構(gòu)相似的砷苯化合物,，終于發(fā)現(xiàn)一種療效高,、毒副作用小的藥物，不僅對(duì)錐蟲病有效,，而且對(duì)梅毒也有*的療效,。此藥的化學(xué)名為:二氨基二氧偶砷苯（商品名是“砷凡納明”，又名“606" ）,，后來命名為“灑爾沸散”,，意為“安全的砷劑”。"606”的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用,，成為運(yùn)用化學(xué)療法治療由病原微生物引起疾病的*個(gè)重大勝利,。該藥作為治療梅毒的藥，一直應(yīng)用了30年之久,。
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奧林巴斯顯微鏡
艾利希利用砷苯化合物治療梅毒,，是人類戰(zhàn)勝致病微生物化學(xué)治療的開端，從此帶動(dòng)了磺胺摧芍物的問世,。德國(guó)藥物學(xué)家,、病理學(xué)家、細(xì)菌學(xué)家格哈德·杜馬克為磺胺類藥物的發(fā)明做出了重大貢獻(xiàn)。
杜馬克1921年畢業(yè)于基爾醫(yī)學(xué)院,，1929年來到新建立的細(xì)菌學(xué)實(shí)驗(yàn)室任主任,，探索新的藥物。6年中,，他經(jīng)歷了成百上千次的失敗,。終于有一天，杜馬克發(fā)現(xiàn)一種偶氮化合物（4一氨磺一2, 4一二胺偶氮苯的鹽酸鹽）的紅色染料,，杜馬克取名“百浪多息”,。雖然在培養(yǎng)皿中無抑菌作用，但它能治愈鏈球菌感染后的小白鼠,。接著,，杜馬克又研究了“百浪多息”的毒性，結(jié)果發(fā)現(xiàn)毒性很小,。正在這時(shí),，杜馬克的女兒因?yàn)槭种副淮唐疲腥旧狭随溓蚓?，生命垂危,，無藥可救，緊急關(guān)頭,，杜馬克以自己的女兒作實(shí)驗(yàn)對(duì)象,，服用了“百浪多息”，挽救了愛女的生命,。1936年,，倫敦一家醫(yī)院試用它治療38名產(chǎn)褥熱患者，挽救了其中35人的生命,。
不久,，巴斯德研究所的特雷富埃夫婦及其同事揭開了“百浪多息”在活體中發(fā)生作用之謎，發(fā)現(xiàn)它之所以在培養(yǎng)皿中無抑菌作用,，而在體內(nèi)有顯著療效,，是因?yàn)?ldquo;百浪多息”進(jìn)人體內(nèi)后，經(jīng)過代謝,，轉(zhuǎn)變?yōu)榘被交翘罚ê?jiǎn)稱磺胺）,，即“百浪多息”在體內(nèi)能分解出磺胺基團(tuán)—對(duì)氨基苯磺酞胺?；前放c細(xì)菌生長(zhǎng)所需要的對(duì)氨基苯甲酸在化學(xué)結(jié)構(gòu)上十分相似,，被細(xì)菌吸收而又不起自身的養(yǎng)料作用，這樣細(xì)菌就不能生存繁殖,。藥物的機(jī)理搞清后,，砷凡納明逐漸被更廉價(jià)的磺胺類藥物所取代，并延用至今。1939年,，杜馬克因此獲得了諾貝爾生理學(xué)和醫(yī)學(xué)獎(jiǎng),。由于希特勒禁止德國(guó)人接受諾貝爾獎(jiǎng)，直到第二次世界大戰(zhàn)之后,，杜馬克才于1947年赴斯德哥爾摩補(bǔ)領(lǐng)獎(jiǎng)?wù)潞酮?jiǎng)狀,。杜馬克的發(fā)明使無數(shù)受菌感染的病人得以康復(fù)。盡管因種種原因現(xiàn)在磺胺藥的使用大不如前,，但磺胺藥的問世為當(dāng)時(shí)治療細(xì)菌性疾病發(fā)揮了至關(guān)重要的作用,。
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