水痘-帶狀皰疹病毒核酸PCR檢測試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

產(chǎn)品規(guī)格：48T/盒；

 保存條件：避光 -20度 保存,。

    我司提供各種流感病毒,、副流感病毒、呼吸道合胞病毒,、冠狀病毒、輪狀病毒,、桿菌,、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）,，還有各種原料和質(zhì)控品,，隨時歡迎您的來電：  楊

還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾,、流感,、A鏈球菌、合胞病毒,、腮病毒,、乙腦、寨卡,、黃熱病,、基孔肯雅熱、克錐蟲病,、違禁品濫用,、肺炎球菌、軍團(tuán)菌,、化妝品檢測,、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清,、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品,。

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以下是我司提供的部分PCR產(chǎn)品

水痘-帶狀皰疹病毒核酸PCR檢測試劑盒

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將部為第二2毫升理（講嚇嘢喇！）同移液五ul緩沖精洗。離心機(jī)喺8000×G一分鐘,。再次,，放棄流動嘅液體同重用有冇收集理為下一步。
8,。將部為相同嘅2毫升理7步洗pipetting 700 UL同乙醇洗滌緩沖液稀釋嘅DNA,。離心機(jī)喺8000×G一分鐘。再次,，有冇收集理同流液處理,。
唔該注意，DNA洗滌緩沖液系作為濃縮講嚇嘢喇,！物,，一定要用無水乙醇稀釋，如樽或者第三頁所示,。如果冷凍,，稀釋嘅洗滌緩沖液喺使用前要帶到室溫。
9,。使用個新嘅有冇收集理,，用第二個700級嘅DNA洗滌緩沖液同離心液沖洗柱。擗流過并重新使用有冇收集理用于下一步,。
10,。將得閑柱放入2毫升有冇收集理嘅第9步，以zui高速度（15000×g）離心2分鐘糠柱,。呢一步驟對于確保以下步驟嘅*打至關(guān)重要,。
11。將部為無菌嘅1.5毫升嘅microfuge理加50-100 UL預(yù)熱（65°C.）打緩沖液,。俾管子喺室溫下保持五分鐘,。
12。從柱打嘅DNA,，喺8000×1 min.保留含有DNA通過離心機(jī),。將條放入第二個1.5毫升嘅管子度。打DNA再次步11-12,。擗柱并喺二十°C.保存打嘅DNA,。
注意：次次打通常會惹與DNA結(jié)合喺埋一齊嘅DNA嘅60% - 70%。就兩個打液一般給出》90%,。然而,，增加打體積可降低zui終產(chǎn)物嘅濃度。為咗喺較高濃度下獲得DNA,，可唔可以使用15 UL到五十UL Elution Buffer進(jìn)行打,。體積低于15 UL大降低產(chǎn)量,。另外用液進(jìn)行第二打。