腸道病毒EV71核酸PCR檢測試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

產(chǎn)品規(guī)格：48T/盒；

 保存條件：避光 -20度 保存,。

    我司提供各種流感病毒,、副流感病毒、呼吸道合胞病毒,、冠狀病毒,、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌,、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）,，還有各種原料和質(zhì)控品，隨時歡迎您的來電：  楊

還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱,、瘧疾,、流感、A鏈球菌,、合胞病毒,、腮病毒、乙腦,、寨卡,、黃熱病、基孔肯雅熱,、克錐蟲病,、違禁品濫用、肺炎球菌,、軍團(tuán)菌,、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清,、德國SiFin診斷血清,、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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以下是我司提供的部分PCR產(chǎn)品

腸道病毒EV71核酸PCR檢測試劑盒

以下是部分呼吸道類致病細(xì)菌PCR檢測試劑盒

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【市場部】    楊永漢

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從步驟4中擗流過嘅液體,。添加700嘅μL RWB緩沖洗柱。離心機(jī)如上,。
注：RWB緩沖一定要用無水乙醇稀釋,。
6。棄去液體,，將部為新2毫升有冇收集理,。管啊五μL RWB緩沖到離心柱。離心機(jī)如上,。廢棄流通理并重新使用有冇收集理,。
7。將部以前一步放入同集合理中,。旋得閑部2分鐘喺10000 x g做HiBind®矩陣,。呢對于抹得甩殘留喺打過程中嘅乙醇同煩下游應(yīng)用系至關(guān)重要嘅。
9,。轉(zhuǎn)移到個新嘅旋轉(zhuǎn)柱1.5 mL微離心理,。打RNA打針30-50μl DEPC水（講嚇嘢喇！）直接去矩陣。喺8000 x g離心一分鐘（約10000轉(zhuǎn)嘅,，zuimicrocentrifuges）,。
10。*個打代表80% - 85%嘅結(jié)合RNA,。第二輪打?qū)⑷穷~外嘅10% - 15%,。收益率＞30μg RNA，重復(fù)打,，使用較大體積嘅水,，或者使用*個打液打一次。喺打前將水預(yù)熱至80度,，喺離心前喺室溫下哺育2分鐘,，都可提高產(chǎn)量。

ステップ4からの流入液を捨ててください,。列700μlの各バッファを追加することによって洗ってください,。上記のように遠(yuǎn)心分離機(jī)。
注：各バッファ無水エタノールで希釈する必要がある,。
6,。液體と場所の列集合管の新しい2 mlに捨てる。ピペット500μlの各バッファスピンカラムの上へ,。上記のように遠(yuǎn)心分離機(jī),。フロースルーを捨てて、コレクションチューブを再利用します,。
7,。場所は、列の同じコレクションチューブに前のステップから,。10000×g乾燥hibind®マトリックスへの空の2列分スピン,。この殘存エタノール以外に持ち越された時の溶出と下流のアプリケーションとの干渉を除去するために重要です。
9,。新しい1 . 5 mlのミクロチューブへの移動のスピンカラム,。分注30?50μl depc処理水によるrna溶出（供給）マトリックス上へ直接。8000×gで1分間遠(yuǎn)心分離機(jī)（大部分のmicrocentrifugesにおよそ10000 rpm）,。
10,。第1の溶出80 rnaの85 %を表します。第2の溶出はさらに10?15 %を與えます,。産出高のために30μg,、繰り返し溶出、水の量が大きくなると使用,、または第2の時間を溶出するzui初の溶離液を使用しています,。80℃に予熱水に溶出する前に,、遠(yuǎn)心分離、歩留まりを向上させるかもしれない前に2分間室溫で浸された列を暖める,。