紅外識(shí)譜圖看似復(fù)雜,，其實(shí)也有規(guī)律可循，試試這個(gè)口訣,，說不定 也是一種方法,。
紅外可分遠(yuǎn)中近，中紅特征指紋區(qū),，
1300來分界,，注意橫軸劃分異。
看圖要知紅外儀,，弄清物態(tài)液固氣。
樣品來源制樣法,，物化性能多,。
識(shí)圖先學(xué)飽和烴，三千以下看峰形,。
2960,、2870是甲基，2930,、2850亞甲峰,。
1470碳?xì)鋸潱?380甲基顯。
二個(gè)甲基同一碳,，1380分二半,。
面內(nèi)搖擺720，長鏈亞甲亦可辨,。
烯氫伸展過三千,，排除倍頻和鹵烷。
末端烯烴此峰強(qiáng),，只有一氫不明顯,。
化合物，又鍵偏,，～1650會(huì)出現(xiàn),。
烯氫面外易變形，1000以下有強(qiáng)峰,。
910端基氫,，再有一氫990,。
順式二氫690，反式移至970,；
單氫出峰820,，干擾順式難確定。
炔氫伸展三千三,，峰強(qiáng)很大峰形尖,。
三鍵伸展二千二，炔氫搖擺六百八,。
芳烴呼吸很特征,，1600～1430。
1650～2000,，取代方式區(qū)分明,。
900～650，面外彎曲定芳?xì)洹?nbsp;
五氫吸收有兩峰,，700和750,；
四氫只有750，二氫相鄰830,；
間二取代出三峰,，700、780,，880處孤立氫
醇酚羥基易締合,，三千三處有強(qiáng)峰。
C－O伸展吸收大,，伯仲叔醇位不同,。
1050伯醇顯，1100乃是仲,，
1150叔醇在,，1230才是酚。
1110醚鏈伸,，注意排除酯酸醇,。
若與π鍵緊相連，二個(gè)吸收要看準(zhǔn),，
1050對稱峰,，1250反對稱。
苯環(huán)若有甲氧基,，碳?xì)渖煺?820,。
次甲基二氧連苯環(huán)，930處有強(qiáng)峰,，
環(huán)氧乙烷有三峰,，1260環(huán)振動(dòng),，
九百上下反對稱，八百左右zui特征,。
縮醛酮,，特殊醚，1110非縮酮,。
酸酐也有C－O鍵,，開鏈環(huán)酐有區(qū)別，
開鏈強(qiáng)寬一千一,，環(huán)酐移至1250,。
羰基伸展一千七，2720定醛基,。
吸電效應(yīng)波數(shù)高,，共軛則向低頻移。
張力促使振動(dòng)快,，環(huán)外雙鍵可類比,。
二千五到三千三，羧酸氫鍵峰形寬,，
920,，鈍峰顯，羧基可定二聚酸,、
酸酐千八來偶合，雙峰60嚴(yán)相隔,，
鏈狀酸酐高頻強(qiáng),，環(huán)狀酸酐高頻弱。
羧酸鹽,，偶合生,，羰基伸縮出雙峰，
1600反對稱,，1400對稱峰,。
1740酯羰基，何酸可看碳氧展,。
1180甲酸酯,，1190是丙酸，
1220乙酸酯,，1250芳香酸,。
1600兔耳峰，常為鄰苯二甲酸,。
氮?dú)渖煺谷?，每氫一峰很分明?nbsp;
羰基伸展酰胺I,，1660有強(qiáng)峰；
N－H變形酰胺II,，1600分伯仲,。
伯胺頻高易重疊，仲酰固態(tài)1550,；
碳氮伸展酰胺III,，1400強(qiáng)峰顯。
胺尖常有干擾見,，N－H伸展三千三,，
叔胺無峰仲胺單，伯胺雙峰小而尖,。
1600碳?xì)鋸?，芳香仲胺千五偏?nbsp;
八百左右面內(nèi)搖，確定變成鹽,。
伸展彎曲互靠近,，伯胺鹽三千強(qiáng)峰寬，
仲胺鹽,、叔胺鹽,，2700上下可分辨，
亞胺鹽,，更可憐,，2000左右才可見。
硝基伸縮吸收大,，相連基團(tuán)可弄清,。
1350、1500,，分為對稱反對稱,。
氨基酸，成內(nèi)鹽,，3100～2100峰形寬,。
1600、1400酸根展,，1630,、1510碳?xì)鋸潯?nbsp;
鹽酸鹽，羧基顯,，鈉鹽蛋白三千三,。
礦物組成雜而亂，振動(dòng)光譜遠(yuǎn)紅端。
鈍鹽類,，較簡單,，吸收峰，少而寬,。
注意羥基水和銨,，先記幾種普通鹽。
1100是硫酸根,，1380硝酸鹽,，
1450碳酸根，一千左右看磷酸,。
硅酸鹽,，一峰寬，1000真壯觀,。
勤學(xué)苦練多實(shí)踐,，紅外識(shí)譜不算難
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