ELISA原理

實驗條件和技術(shù)要點：

酶聯(lián)免疫吸附測定（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay,簡稱ELISA）與免疫酶測定等名稱所指的內(nèi)容是不相同的，ELISA的內(nèi)容專指固相吸附技術(shù)和免疫酶標(biāo)抗體（或抗原）技術(shù)相結(jié)合的一種方法,，它是將抗原或抗體包被在固相支持物（或稱載體上）,，然后再進(jìn)行免疫反應(yīng)，形成酶標(biāo)記的抗原抗體復(fù)合物,，反應(yīng)完畢,，借助底物顯示特異結(jié)合的標(biāo)記抗體（或抗原）上的酶活性，用酶與底物反應(yīng)后生成的有色產(chǎn)物進(jìn)行光密度測定,，達(dá)到抗原或抗體定量的目的,。

在應(yīng)用ELISA時，首先要清楚下面內(nèi)容：1,，是檢測抗體還是抗原,？2，檢測的結(jié)果是定性還是定量,？3,，是否需要檢測特異抗體的類型？4,，所用抗體/單克隆抗體的親和力怎樣,？

（1）檢測抗原  zui常用于檢測抗原的方法是非競爭性的雙抗體夾心法，其次是競爭法,。但競爭法在具體實驗中有些困難,，特別是檢測微生物的抗原，因為需要標(biāo)記抗原,，這對于某些抗原是很難做到的,，甚至是不可能的。另外在競爭法中,，酶標(biāo)記的抗原與標(biāo)本直接混合在一起,，許多標(biāo)本中含有酶抑制劑或蛋白A樣物質(zhì)，可影響ELISA的結(jié)果。

（2）檢測抗體  檢測抗體種類常用的方法是檢測抗體種類的捕獲法,，這個方法常用于檢測特異性IgG,、IgA和IgM.。這個方法的*步是捕獲所需要檢測的一個種類的抗體,，接下來是檢測捕獲的抗體是否是特異性抗原的抗體,。間接ELISA在檢測IgG時比較簡單，但不適用于檢測其他種類的抗體,，因為血清中如果有特異IgG存在將與IgM或IgA等競爭結(jié)合抗原,。

競爭法檢測抗體有兩種方法：一種是將標(biāo)記的抗體和標(biāo)本同時加入反應(yīng)孔內(nèi)，但標(biāo)記的抗體和標(biāo)本中的抗體必須是結(jié)合抗原的不同決定簇,；另一種是先加標(biāo)本,，沖洗后再加標(biāo)記的抗體。競爭法檢測抗體比間接法容易判斷結(jié)果,，并且比較敏感和特異,。不論選擇哪種方法，ELISA都包括6個步驟：1,，抗原或抗體吸附于固相,；2.加標(biāo)本和試劑；3,，孵育和沖洗,；4，加酶標(biāo)抗原或抗體,；5,，加適當(dāng)?shù)牡孜铮?/span>6，檢測和分析結(jié)果,。

雖然ELISA法在理論上十分簡單,，但每一步都有要注意的事項。不論是新設(shè)計的ELISA還是沿用其他ELISA方法都有以下幾方面技術(shù)要點：固相載體的選擇和試劑的制備,，反應(yīng)條件和操作的標(biāo)準(zhǔn)化。酶標(biāo)記抗原競爭法利用混合的未標(biāo)記抗原和酶標(biāo)記抗原相互競爭抗體上的結(jié)合點,，從而進(jìn)行抗原的定量,。未標(biāo)記抗原的量越大，則酶標(biāo)記抗原和抗體的結(jié)合就越受到抑制,。但是競爭法在實驗時比較復(fù)雜,，有時在抗原混合液與相應(yīng)抗體孵育后，在測定游離抗原與抗體相結(jié)合抗原的活性以前,，要先進(jìn)行鹽析或有機(jī)溶劑沉淀或第二抗體沉淀等方法把兩種不同存在形態(tài)的抗原分開,。并且在加入底物后，容易產(chǎn)生血清色的物質(zhì)。因此,，每次測定時都需做空白對照,。由于這些缺點，酶標(biāo)記抗原競爭法使用不多,。