蛋白質轉印法檢定蛋白質 

    蛋白質經SDS-PAGE后，膠片浸入轉印緩沖液,，蛋白質可被轉印到硝化纖維紙（nitrocellulose） 上,，先經?素洗去SDS，并使蛋白質回?原態(tài)抗原性,，可使用抗體進?免疫染色 （Towbin et al, 1979）,。

儀器用具：電泳轉印槽 （Hoefer Transphor TE 52）：轉印槽 （可容納4 個轉印三明治）轉印三明治 （轉印夾、方形海綿墊2 片）轉印紙：早期使用硝化纖維紙,，現(xiàn)在多用尼龍材質者Immobilon P （Millipore IPUH 000 10, 0.45 μm, PVDF 材質）濾紙 （Whatman #1, 3MM） 兩張,，裁成比轉印紙稍大者。供電器 （可供400~500 mA者）方形培養(yǎng)皿 （轉印紙清洗用）旋轉搖蕩器 （rotary shaker）

    藥品試劑：

    轉印緩沖液 （Blotting buffer）：10×溶液

    Tris （Tris base, 25 mM×10） 60.6 gm

    甘胺酸 （0.192 M×10） 288 gm加水1,500 mL 溶的,，pH 以HCl 調到8.3,，加水至 2,000 mL 使用時取500 mL 倒入一5 L 桶中，加500 mL 甲醇后,，加水到5 L,，均勻攪拌的。 如此配成者,，含10%甲醇,；?是轉印勝或是蛋白質的分子?太小，可提高到20%,。

    甲醇 （用?潤濕尼龍材質的轉印紙）

    PBST 洗液：PBST 為pH 7.0 的PBS （phosphate buffered saline） 緩沖液,，另加有0.05%Tween-20，用?清洗轉印紙,，以去除非專一性的蛋白質吸附,。

    ?素洗液 （6M Urea-PBST） :?素180 gm 溶在300 mL PBST 中，加溫攪拌溶解,，再加PBST 至500 mL,。

    方法步驟：

    ◆ 全程請戴手套操作，以免污染轉印紙,！

    1） 電泳后SDS-PAGE 膠片浸在轉印緩沖液中,，洗2~3 次，每次10 min,。

    2） 取出轉印槽,，先小心放一攪拌子在底部，再倒一半轉印緩沖液,。

    ◆ 攪拌子千萬?能丟到轉印槽內,，會打破轉印槽底部的陶瓷散熱片。

    3） 取轉印紙切成約如膠片大小,，先在方形培養(yǎng)皿中以少許甲醇浸濕數(shù)秒鐘,，再置入轉印槽中的緩沖液10 min 后使用,。 另取兩張濾紙，以及兩片方形海綿墊,，?放在轉印槽的緩沖液中備用,。

    4） 取出轉印夾打開平放，先墊一張方形海棉墊,，鋪上一張濕濾紙,，小心迭上已潤濕的轉印紙，其間勿陷入氣泡,；轉印紙再滴上數(shù)滴緩沖液后，小心平鋪膠片上去,，加蓋一層濾紙,，及另一張海綿，也??可陷入氣泡,，即可把整個轉印三明治卡夾裝好,。

    ◆ 膠片迭到轉印紙時，一次成功,，?要重作,，否則蛋白質色帶可能會印上去，zui后產生重迭影像,。

    5） 將轉印三明治置入已經放有一半轉印緩沖液的轉印槽中,，注意有轉印紙的那一面向正極 （紅色），膠片那面向負極 （黑色）,。

    6） 當三明治?放入轉印槽后,，以轉印緩沖液蓋滿所有的三明治，小心動一動卡夾,，除去附在卡夾內外的氣泡,，蓋上蓋子，放到一攪拌器上,，打開攪拌器開始攪拌,，同時接好電源，裝置完成后放置10 min,。

    7） 以400 mA 開始轉印,，溫?會漸漸上升，轉印1.5 h 后中止轉印,，取出轉印三明治,，打開后依次取出轉印紙及膠片。

    ◆ 上述轉印條件會使溫?上升至70~90℃,，?有?卻系統(tǒng),，可把溫?控制設在5℃,；轉印槽內應該加以攪拌，以?使整個溫?分布均勻,。

    8） 轉印后的膠片可以繼續(xù)進?CBR 染色,，看有無蛋白質殘?。 ?電泳時加有藍色標準蛋白質marker （SeeBlue）,，則可在轉印紙上看到藍色的色帶,，確定轉印成功，并可評估轉印效?,。

    9） 轉印紙浸在約15 mL ?素洗液中浸洗過夜,，期間換三次?素洗液，并且要溫和搖蕩的,。

    10） ??做免疫染色,，則轉印后?用?素洗液清洗，以清水沖過后改用amido black （l %溶于10%甲酸） 染色1 h,，再以10%甲酸脫色,，沖水后晾干即可，但其?敏?較低,。