EF39A\K4                     2018-01版

黃曲霉毒素B1

快速檢測試劑盒說明書

一,、原理

本試劑盒采用間接競爭ELISA方法,，在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原，樣本中的殘留物黃曲霉毒素B1將和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競爭抗黃曲霉毒素B1抗體,，加入酶標記物后,，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含殘留物黃曲霉毒素B1的含量成負相關(guān),，與標準曲線比較即可得出相應(yīng)殘留物黃曲霉毒素B1的含量,。

二、試劑盒特性

1. 試劑盒靈敏度：   0.02ppb
2. 孵育溫度：       25℃
3. 孵育時間：       30min～15min
4. 樣本檢測下限

飼料 大米,、玉米,、花生、組織,、食用油··········· 2 ppb

1. 交叉反應(yīng)率

黃曲霉毒素B1 ······································ 100%

黃曲霉毒素M1 ······································ 6.6%

黃曲霉毒素B2 ····································· 54.5%

黃曲霉毒素G1 ······································· 8.4%

黃曲霉毒素G2 ······································· 1.7%

1. 樣本回收

飼料 大米,、玉米、花生,、組織,、食用油 ······· 95±35%

• 試劑盒組成

四,、所用儀器,、試劑

具備的儀器：酶標儀、均質(zhì)器,、振蕩器,、離心機、刻度移液管,、天平（感量0.01g）,、氮吹儀,、恒溫箱、打印機

微量移液器：單道 20～200µl,、單道100～1000µl,、多道 30～300 µl

試      劑：甲醇、正己烷

五,、樣本前處理步驟

1. 樣本處理前須知

（a）實驗中必須使用一次性吸頭,，吸取不同試劑時要更換吸頭。

（b）實驗之前須檢查各種實驗器具是否干凈,，必要時可對實驗器具進行清潔,，以避免污染干擾實驗結(jié)果。

1. 樣本前處理需配制：

配液1  樣本復(fù)溶液： 

用去離子水將20×濃縮復(fù)溶液按1：19稀 

釋（1份20×濃縮復(fù)溶液+19份去離子水）,。

配液2  樣本提取液： 

將甲醇與去離子水按7:3比例混合均勻（7份甲醇+3份去離子水）,。

1. 樣本處理：     

（a）組織、飼料,、大米,、玉米樣本處理方法：

1. 取1.0±0.05g研碎的樣本于50ml離心管中；加入5ml樣本提取液,，充分振蕩3min,，20℃ 4000r/min以上離心10min；
2. 取上清100µl,，加入700µl樣本復(fù)溶液,，充分振蕩混勻；
3. 取50µl用于分析,。

  樣本稀釋倍數(shù)：40倍  

（b）食用油樣本處理方法：

1. 取1.0±0.05g食用油樣本于50ml離心管中,；加入5ml樣本提取液，再加入4ml正己烷,，充分振蕩3min,，20℃ 4000r/min以上離心10min；
2. 去掉上清,，取中間層液體100µl,，加入700µl樣本復(fù)溶液，充分振蕩混勻,；
3. 取50µl用于分析,。

  樣本稀釋倍數(shù)：40倍  

（c）花生樣本處理方法：

1.    取1.0±0.05g研碎的花生樣本于50ml離心管

     中；加入5ml樣本提取液,，再加入4ml正己

     烷,，充分振蕩3min，20℃ 4000r/min以上離

     心10min,；

1.   去掉上清,，取中間層液體100µl,，加入400µl

    樣本復(fù)溶液,，充分振蕩混勻,；

3.   取50µl用于分析

    樣本稀釋倍數(shù)：25倍   

六、 酶標免疫分析程序:

1. 測定前應(yīng)須知：

1. 使用前將需用試劑和板條的溫度回升至室溫（20～25℃）,。
2. 使用之后立即將所有試劑放回2～8℃,。
3. 在ELISA分析中的再現(xiàn)性，很大程度上取決于洗板的一致性,，正確的洗板操作是ELISA測定程序中的要點,。
4. 所有恒溫孵育過程，避免光線照射,，用蓋板膜蓋住微孔板,。

1. 操作步驟：

1. 從2～8℃冷藏環(huán)境中取出所需試劑，室溫（20～25℃）平衡30min以上,，注意每種液體試劑使用前均須搖勻,。
2. 取出框架及需要數(shù)量的微孔，將不用的微孔放入自封袋,，保存于2～8℃,。
3. 配液：將40ml濃縮洗滌液（20倍濃縮）用去離子水按照1：19稀釋（1份濃縮洗滌液+19份去離子水），或按所需用量配制洗滌液,。
4. 編號：將樣本和標準品對應(yīng)微孔按序編號,，每個樣本和標準品做2孔平行，并記錄標準孔和樣本孔所在的位置,。
5. 加標準品/樣本50µl/孔到各自的微孔中,，然后加酶標記物50µl/孔，再加入50µl/孔的抗體工作液,，用蓋板膜蓋板,，輕輕振蕩混勻，25℃環(huán)境反應(yīng)30min,。
6. 將孔內(nèi)液體甩干,，用稀釋后的洗滌液250µl/孔洗板4～5次，每次間隔15～30秒,，用吸水紙拍干（拍干后未清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破）,。
7. 顯色：加入底物A液50µl/孔，再加入底物B液50µl/孔,，輕輕振蕩混勻,，25℃環(huán)境中避光顯色15min。
8. 測定：加入終止液50µl/孔,，輕輕振蕩混勻,，設(shè)定酶標儀于450nm處（建議用雙波長450/630nm檢測,，5min內(nèi)讀數(shù)），測定每孔OD值,。

七,、結(jié)果判定

結(jié)果判定有兩種方法，粗略判定可用第1種方法,，定量判定用第2種方法,。注意樣本吸光度值與其所含黃曲霉毒素B1量成負相關(guān)。

1,、粗略判定：

用樣本的平均吸光度值與標準值比較即可得出其濃度范圍(ng/ml),。假設(shè)樣本1的吸光度值為0.3，樣本2的吸光度值為1.0,，標準液吸光度值分別是：0ppb為2.243,； 0.02pb為1.816；0.06ppb為1.415,；0.18ppb為0.74,；0.54ppb為0.313；1.62ppb為0.155,。則樣本1的濃度范圍是0.54ppb～1.62ppb,；樣本2的濃度范圍是0.06ppb～0.18ppb，乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中黃曲霉毒素B1實際濃度,。

2,、定量分析

（1）百分吸光率的計算，標準品或樣本的百分吸光率等于標準品或樣本的吸光度值的平均值（雙孔）除以個標準（0標準）的吸光度值,，再乘以100%,，即

B—標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值

B₀—0ng/ml標準溶液的平均吸光度值

（2）標準曲線的繪制與計算

以標準品百分吸光率為縱坐標，以黃曲霉毒素B1標準品濃度（ng/ml）的半對數(shù)為橫坐標,，繪制標準曲線圖,。將樣本的百分吸光率代入標準曲線中，從標準曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度,，乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中黃曲霉毒素B1實際濃度,。

若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進行計算，更便于大量樣本的準確,、快速分析,。

八、 注意事項

1. 室溫低于25℃或試劑及標本未回到室溫（20～25℃）會導致所有標準的OD值偏低,。
2. 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況,，則會伴隨著標準曲線不成線性，重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進行下一步操作,。
3. 混合要均勻,，否則會出現(xiàn)重復(fù)性不好的現(xiàn)象。
4. 反應(yīng)終止液為2M硫酸,，避免接觸皮膚,。
5. 不要使用過了有效日期的試劑盒；稀釋或攙雜使用會引起靈敏度,、OD值變化,；不要交換使用不同批號的盒中試劑,。
6. 不用的微孔板放進自封袋重新密封,；標準物質(zhì)和無色的發(fā)色劑對光敏感，因此要避免直接暴露在光線下,。
7. 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì),，應(yīng)當棄之。標準品1的吸光度值小于0.5時,，表示試劑可能變質(zhì),。
8. 該試劑盒理想反應(yīng)溫度為25℃，溫度過高或過低將導致檢測吸光度值和靈敏度發(fā)生變化,。

九,、儲藏條件和保質(zhì)期

1. 儲藏條件：試劑盒于2～8℃保存，不要冷凍,。
2. 保 質(zhì) 期：該產(chǎn)品有效期為1年,，生產(chǎn)日期見包裝盒。

提示：酶標板真空包裝袋若有漏氣,，酶標板仍然正常有效,，不影響實驗結(jié)果，請放心使用,。

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