貨號：YC1131                                                 規(guī)格：100管/96樣

糖原含量試劑盒說明書

微量法

正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

測定意義：

糖原是由葡萄糖單位構(gòu)成的高分子多糖,，是糖的主要的儲存形式之一,，主要貯存在肝和肌肉中作為備用能量，分別稱為肝糖原和肌糖原,。肝糖原可調(diào)節(jié)血糖濃度,，當血糖升高時可在肝

臟合成糖原,，血糖降低時，肝糖原則分解為葡萄糖以補充血糖,。因此,，肝糖原對維持血糖的相對平衡十分重要。肌糖原是肌肉中糖的儲存形式,在劇烈運動消耗大量血糖時,，肌糖原不能直接分解成血糖,，必須先分解產(chǎn)生乳酸,隨血液循環(huán)到肝臟,通過糖異生轉(zhuǎn)變?yōu)楦翁窃蚱咸烟恰?/span>

測定原理：

蒽酮法。利用強堿性提取液提取糖原,，在強酸性條件下利用蒽酮顯色劑測定糖原含量,。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋,、可調(diào)式移液器,、微量石英比色皿/96 孔板、濃硫酸（不允許快遞）和蒸餾水,。

試劑的組成和配制：

提取液：液體 100mL×1 瓶,，4℃保存；

試劑一：0.1mg/mL 的葡萄糖標準液 10mL×1 瓶,，4℃保存,；

試劑二：粉劑×1 瓶， 4℃保存,；

糖原提?。?/span>

1﹑細胞或細菌：收集500~1000萬細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清,；加入0.75mL提取液超聲波破碎細菌或細胞（功率20％或200W,，超聲3s，間隔10s,，重復(fù)30次）,；轉(zhuǎn)移至10mL試管中，95℃水浴20min（蓋緊,，防止水分散失）,，隔5min振搖試管1次，使充分混勻,；取出試管冷卻后,，用蒸餾水定容到5ml，混勻,，8000g 25℃離心10min,，取上清液待測。

2﹑組織：稱取0.1~0.2g樣品,，加入0.75ml 提取液充分勻漿,；轉(zhuǎn)移至10ml試管中,；95℃水浴 20min（蓋緊，防止水分散失）,，隔5min振搖試管1次,，使充分混勻；待組織全部溶解后,，取出試管冷卻后,，用蒸餾水定容到5ml，混勻,，8000g 25℃離心10min,，取上清液待測。

測定步驟

1,、分光光度計或酶標儀預(yù)熱30min以上,，調(diào)節(jié)波長至620nm，蒸餾水調(diào)零,。

2、調(diào)節(jié)水浴鍋至95℃,。

3,、試劑二工作液的配制：在試劑二中倒入6mL蒸餾水，緩慢倒入24mL濃硫酸,，充分溶解混勻后使用,；用不完的試劑4℃保存一周；

4,、加樣表（在 EP 管中反應(yīng)） ：

混勻,，置95℃水浴10min（蓋緊，防止水分散失）,，冷卻,，取200μL轉(zhuǎn)移至微量石英比色皿或 96孔板中，于620nm波長處,，分別讀取空白管,、標準管和測定管吸光度，分別記為 A1,、A2 和 A3,。

注意：1、空白管和標準管只要測一次,。

2,、如果 A3-A1大于2，需要將樣本用蒸餾水稀釋,，計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù),。

糖原含量的計算：

1,、按照樣本質(zhì)量計算

糖原（mg/g 鮮重）＝1.11×(C 標準×V1)×(A3-A1)÷(A2-A1)÷(W×V1÷V2)

= 0.555×(A3-A1)÷（A2-A1)÷W

2、按照蛋白質(zhì)含量計算

糖原(mg/mg prot)＝1.11×(C 標準×V1)×(A3-A1) ÷(A2-A1) ÷(V1×Cpr)

=0.111×(A3-A1) ÷（A2-A1) ÷Cpr

1.11：是此法測得葡萄糖含量換算為糖原含量的常數(shù),，即 111ug 糖原用蒽酮試劑顯色相當于

100ug 葡萄糖用蒽酮所試劑顯示的顏色,；C 標準管：標準管濃度，0.1mg/mL,；V1：加入反應(yīng)體系中待測樣本體積,，0.06mL；V2：加入提取液體積,，5mL,； Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL,；W：樣本鮮重,，g。

注意：低檢測限為 10ng/g  鮮重或 0.1ng/ mg prot ,。

人甲狀腺癌細胞(KMH-2)培養(yǎng)說明書

MC-38細胞培養(yǎng)說明書

大鼠胰島細胞瘤細胞（INS-1）培養(yǎng)說明書