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SPC-A-1細胞， 人肺腺癌細胞
*培養(yǎng)基： RPMI 1640+10%胎牛血清
培養(yǎng)條件：37.0C carbon dioxide(CO2),5%
SPC-A-1細胞,， 人肺腺癌細胞
傳代方法：
收到細胞后,，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
（一）如果細胞未長滿,，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),，嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶,，吸出培養(yǎng)液,，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。
(二)如果細胞已長滿,，即可進行傳代培養(yǎng),。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣,，鎂離子）洗1-2次,。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預熱,，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分散,，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,，細胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,，吸出,，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二,。
注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,，一半用你們的，以免細胞不適應而造
成生長不好,。
凍存方法： 凍存液：95%*培養(yǎng)液,，5%DMSO
儲存：液氮儲存
