顯微鏡--顯微分光光度計(jì)
顯微分光光度計(jì)是—種在不同波長(zhǎng)下測(cè)定顯微鏡標(biāo)本成分光吸收的儀器,、實(shí)質(zhì)上它是長(zhǎng)期用于分析化學(xué)中的分光光度計(jì)與顯微鏡的結(jié)合,。它可以用來測(cè)定細(xì)胞或細(xì)胞器內(nèi)一些重要的大分子物質(zhì)（如DNA,、RNA,、蛋白質(zhì)等）的含量,，因此在細(xì)胞化學(xué)和組織化學(xué)的定量研究中是一種*的工具,。
顯微鏡--顯微分光光度計(jì)主要由光源,、干涉濾片（或單色儀）,、顯微饒,、測(cè)量裝置和顯示控制系統(tǒng)等兒部分所組成＜圖16．4）。這種儀器具有雙重光源系統(tǒng)，一個(gè)觀察光源使用低壓白熾燈,，用于觀察和聚焦顯微鏡標(biāo)本,；另一個(gè)是光度計(jì)光源，使用高壓氣體放電燈．用于標(biāo)本的光度測(cè)量,。光源連接有高度精密的穩(wěn)壓供電系統(tǒng),，一般輸出電壓的變化控制在o．033％以內(nèi)。用于分光光度術(shù)的顯微鏡是高性能的專門研究顯微鏡,，它可以組裝雙重光源和測(cè)旦裝置,，并且在光度計(jì)筒內(nèi)具有一個(gè)特殊的測(cè)量光闌，光闌的直徑可以改變,，直到可以測(cè)量直徑為1μm大小的測(cè)量區(qū)域,，測(cè)量光闌可以根據(jù)被測(cè)物體的形狀選用圓形、八角形,、方形或矩形的,。

    顯微鏡--顯微分光光度計(jì)
由于生物標(biāo)本中被測(cè)定的不問物質(zhì)在光譜吸收曲線上有特異的吸收高峰，因此在測(cè)定某一物質(zhì)時(shí),，必須使用能夠產(chǎn)生很窄光譜區(qū)域光的于涉濾片,。這種干涉蹈片分為兩種，一種是窄通帶干涉濾片,，帶寬為o．5一15nm,，另一種是宛通帶干涉濾片，帶寬為15—18n m,。能夠產(chǎn)嫂單色光的比較理想的另一種裝置是單色儀（圖16.5中的3）,、它通過光柵（或棱鏡）散射來自具有連續(xù)發(fā)射光譜的強(qiáng)光源的光，然后在一定的光譜范圍（200--1,，ooonm）內(nèi)可以任意選擇具有很窄帶寬的單色光,，在單色僅中波長(zhǎng)范圍的調(diào)節(jié)充全是r1動(dòng)的，因此通過標(biāo)本光的波長(zhǎng)可以迅速靈活地改變,，使用非常方便,。在使用單色儀時(shí)，通過調(diào)節(jié),，使單色儀出縫的像成在孔徑光鬧的平面上,，并且讓孔徑光闌正好充滿單色儀的出縫。出縫的寬度可以選擇,，但從圖16.6沖單色儀波長(zhǎng)選擇刻度盤上可以看出,，出縫放寬，單色光的帶寬愈大,。當(dāng)出縫寬度為o．5mm時(shí),，帶覽為3．3nm，當(dāng)比縫為3mm時(shí)，帶竟則為19,。8nm,。
   顯微鏡--顯微分光光度計(jì) 圖16．6可以說明顯微分光光度計(jì)的使用原理，兩條光譜吸收曲線IqjK是在顯微分光光度計(jì)上,，用通過火蛇紅血細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核的直徑為lμm的光點(diǎn)進(jìn)行測(cè)量而記錄的,。在這種紉胞的細(xì)胞質(zhì)中血紅蛋白的出現(xiàn)引起丁近545nm處的*個(gè)吸收高峰，而更高的第二個(gè)局峰出現(xiàn)在416nm處,；在紫外光區(qū)域出現(xiàn)吸收的*次下降，在300--320nm處又回升出現(xiàn)3個(gè)高波,。在細(xì)胞核的吸收曲線（II）中,，在416nm處也觀察到—個(gè)吸收高煉，但這并不是細(xì)胞核本身的吸收,，而是由于分市在光束所要通過的細(xì)胞核．卜面和下面的細(xì)胞質(zhì)中大量的血紅蛋白所引起的,；在較短波長(zhǎng)曲紫外光范圍內(nèi)，在260nm范圍可以觀察到非常明顯的zui大吸收值,，這個(gè)范圍的吸收除了蛋白質(zhì)的吸收以外,，zui主要的足由細(xì)胞核中高濃度的核酸在260nm處的特異吸收所引起的。
  由于在顯微分光光度計(jì)中,，通過標(biāo)本的光束在大多數(shù)情況下直徑只有一至幾個(gè)M m,，因此要記錄這樣一個(gè)小光點(diǎn)的非常微弱的信號(hào)就需要非常強(qiáng)的放大裝置，現(xiàn)在一般使用光電倍增管,。光電倍增管可以把微弱的光信號(hào)變?yōu)殡娏?，并且能夠放?05--107倍，因此它的靈敏度是非常高的,。測(cè)量的結(jié)果可以通過顯示系統(tǒng)以數(shù)字顯示出來,，或者通過電傳打字記錄下來。

    顯微鏡作為分光光度計(jì)的基本原理也適用于顯微分光光度計(jì),，當(dāng)光線迎過一種具有光吸收物質(zhì)標(biāo)本的單色溶液時(shí),，除了少量的反射和散射而外，一部分光被吸收,，而剩余的光透過,。透射光密度（It）與入射光密度（Io）的比值被稱為透射串（T），因此式中,；K是一個(gè)常數(shù),，在一定的溶液和光的波長(zhǎng)條件下，它是由生色物質(zhì)所決定的,，C是生色物質(zhì)的濃度,，L是光程長(zhǎng)c在比色榴內(nèi)K和L是保持不變的，因此E和C成正比。
    在顯微分光光度計(jì)上所進(jìn)行的生物標(biāo)本中光吸收物質(zhì)的測(cè)定就遠(yuǎn)還沒有如此簡(jiǎn)單,，即就是當(dāng)染料（或天然色素）具有己知的吸收光譜并且服從于郎伯一比爾定律時(shí)也是非常復(fù)雜的,。在這種生物標(biāo)本中不僅光學(xué)密度是*異質(zhì)的，而義它的形狀是不規(guī)則的,，光程長(zhǎng)也是不清楚的,。只有當(dāng)被測(cè)物體的形狀是規(guī)則的幾何形狀時(shí)才接近于比色槽的情況，這種情況出現(xiàn)在具有球體形狀的細(xì)胞核中,。在理論上,，一個(gè)用字爾根法染色的細(xì)胞核可以看作是未染色的細(xì)胞質(zhì)中在球形比色槽內(nèi)的堿性品紅染料的溶胚。
    對(duì)于生物學(xué)標(biāo)本的顯微分光光度測(cè)量會(huì)受到一種分初誤差的影響,，這種誤差是由于生物物質(zhì)的不均勻分布所造成的,，在有些情況下這種誤差可能是相當(dāng)大的。因此在顯微分光光度術(shù)中,，一般可以來用掃描法,、雙波法、——波雙區(qū)法等幾種方法克服生色物質(zhì)分布的不均勻性效果,，從而可以在一定程度上解決分稍誤差的問題,。在使用自動(dòng)掃描儀器時(shí)，物體可以被分割為很小的區(qū)域,，因此可以把每個(gè)小區(qū)域當(dāng)作是均質(zhì)的,，這樣采用綜合一系列的消光值讀數(shù)，對(duì)于整個(gè)生色物質(zhì)來說就可以得到一個(gè)總的消光值,。
    使用一種新型的像掃描或標(biāo)本掃描儀器和積分顯微光度計(jì),，并且盡量避免不同來源的誤差時(shí)，就可以以一定的重復(fù)性直接測(cè)定游離的紅血細(xì)胞中30pg（30×10—l2克）的血x蛋白的員,；并且可以通過特殊的罕爾根染色反應(yīng)以同樣的準(zhǔn)確度和精密度測(cè)定紉腦核乎則1）NA,，也可以通過對(duì)于蛋白質(zhì)干擾的矯正在天然吸收的基礎(chǔ)上對(duì)核酸進(jìn)行測(cè)定。

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