普析橫向平臺石墨管原子吸收光譜法是基于氣態(tài)被測元素的基態(tài)原子對元素的原子共振輻射的強吸收而建立的,。該方法具有檢出限低,、準(zhǔn)確度高、選擇性好,、分析速度快等優(yōu)點,。當(dāng)溫度吸收光路、采樣方式等實驗條件固定時,，樣品產(chǎn)生的待測元素基態(tài)原子吸收該元素空心陰極燈輻射的單色光為銳線光源,，其吸光度(A)與樣品中元素的濃度(C)成正比。也就是說,，A=KC其中K是一個常數(shù),。在此基礎(chǔ)上，通過測量標(biāo)準(zhǔn)溶液和未知溶液的吸光度,，知道標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,，可以繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得到待測元素在未知溶液中的濃度,。該方法主要適用于樣品中痕量和痕量成分的分析,。
普析橫向平臺石墨管經(jīng)過眾多用戶的測試和研究，靈敏度,、測試精度和使用壽命都有很大提高,，特別是對鉻、釩等高溫元素的測定,。
普析橫向平臺石墨管使用要點：
1,、循環(huán)水必須壓力在0.6-1.5Mpa壓力之間才行。
2,、當(dāng)石墨錐已使用過,，在裝進縱向加熱標(biāo)準(zhǔn)石墨管之前應(yīng)將石墨錐與石墨管接觸處用擠往酒精的棉棒進行清潔處理，而后將石墨管裝進石墨爐中,，校正進樣孔,。
3、啟動原子吸收石墨管事先設(shè)計好的空燒程序,，對石墨管進行空燒,，使石墨管空燒的吸收值近似一個很小的吸收值或者為零。
4,、調(diào)節(jié)自動進樣器毛細(xì)管插進縱向加熱標(biāo)準(zhǔn)石墨管內(nèi)的深度,。以空缺液滴的下端剛剛接觸到石墨管的內(nèi)壁，而同時液滴上端也脫離進樣毛細(xì)管,，以此為準(zhǔn),。
5,、石墨爐用的保護氣體應(yīng)該采用高純度（≥99.99%）的惰性氣體氬氣而不采用氮氣。由于氮氣使多數(shù)金屬元素的吸收值降低并在高溫下與縱向加熱標(biāo)準(zhǔn)石墨管的碳天生有毒的CN分子,，產(chǎn)生嚴(yán)重的分子發(fā)射和背景吸收,。同時石墨管的壽命也比使用氬氣做保護氣體時要短。
6,、換一批新石墨管測定時,，必須先進行待測元素的烘干溫度和時間、灰化溫度和時間,、原子化溫度和時間的選擇試驗,，求得待測元素的佳溫度和時間。由于每一批石墨管的電阻多少會有差別,。
7,、請分析工作者切記：待測樣品溶液盡對不能含有高氯酸、硫酸等強氧化性介質(zhì),，否則對石墨管的破壞很快且嚴(yán)重,。尤其是用分解樣品，后用高氯酸趕往的操縱,，高氯酸必須清除干凈,，否則就會出現(xiàn)開始標(biāo)準(zhǔn)曲線測得很好，測樣品溶液時很快就出現(xiàn)吸收值相差很大,，測試數(shù)據(jù)無法采用,，再測標(biāo)準(zhǔn)溶液時數(shù)據(jù)變壞。
8,、采用石墨爐測定元素時,，吸收值采用峰面積形式而不采用峰高形式丈量，這樣帶來較小的誤差,，而采用峰高丈量時，影響因素太多,，會帶來較大的誤差,。
9、測定時,，烘干,、灰化、除殘階段,，石墨管內(nèi)氣路,、外氣路必須通氬氣保護；原子化階段時內(nèi)氣路停氣,，加熱時間一般為2-3秒,；測定中高溫原子化元素采用大功率加熱,，低溫原子化元素采用1秒或0.X秒加熱。
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