使用原子吸收石墨管時需注意的事項
1、 當石墨錐已使用過,，在裝入石墨管之前應(yīng)將石墨錐與石墨管接觸處用擠去酒精的棉棒進行清潔處理,，而后將石墨管裝入石墨爐中，校正進樣孔,。
2,、 啟動儀器事先設(shè)計好的空燒程序，對石墨管進行空燒,，使石墨管空燒的吸收值近似一個很小的吸收值或者為零,。
3、 調(diào)節(jié)自動進樣器毛細管插入石墨管內(nèi)的深度,。以空白液滴的下端剛剛接觸到石墨管的內(nèi)壁,，而同時液滴上端也脫離進樣毛細管，以此為準,。
4,、 石墨爐用的保護氣體應(yīng)該采用高純度(≥99.99%)的惰性氣體氬氣而不采用氮氣。因為氮氣使*大多數(shù)金屬元素的吸收值降低并在高溫下與石墨管的碳生成有毒的CN分子,，產(chǎn)生嚴重的分子發(fā)射和背景吸收,。同時石墨管的壽命也比使用氬氣做保護氣體時要短。
5,、 換一批新石墨管測定時,，必須先進行待測元素的烘干溫度和時間、灰化溫度和時間,、原子化溫度和時間的選擇試驗,，求得待測元素的*佳溫度和時間。因為每一批石墨管的電阻多少會有差別,。
6,、 請分析工作者切記：待測樣品溶液不能含有高氯酸,、硫酸等強氧化性介質(zhì)，否則對石墨管的破壞很快且嚴重,。尤其是用氫*酸分解樣品，后用高氯酸趕去氫*酸的操作,，高氯酸必須清除干凈,，否則就會出現(xiàn)開始標準曲線測得很好，測樣品溶液時很快就出現(xiàn)吸收值相差很大,，測試數(shù)據(jù)無法采用,，再測標準溶液時數(shù)據(jù)變壞。
7,、 采用石墨爐測定元素時,，吸收值*好采用峰面積形式而不采用峰高形式測量，這樣帶來 較小的誤差,，而采用峰高測量時,，影響因素太多，會帶來較大的誤差,。
8,、 測定時，烘干,、灰化,、除殘階段，石墨管內(nèi)氣路,、外氣路必須通氬氣保護,；原子化階段時內(nèi)氣路停氣，加熱時間一般為2-3秒,；測定中高溫原子化元素采用*大功率加熱,，低溫原子化元素采用1秒或0.X秒加熱。
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