前言：本文以Z-2000型原吸為例，將石墨爐分析時(shí)常見(jiàn)故障和排除方法介紹如下：
（1）影響石墨爐分析重現(xiàn)性的四要素口訣
① 樣品的前處理的*不*?
② 升溫程序設(shè)置的合理不合理,？
③ 進(jìn)樣器調(diào)整的合適不合適,？
④ 的性能完好不完好？
（2）的影響因素
① 綜上所述,、的性能及狀態(tài)的好壞直接影響樣品測(cè)試的重現(xiàn)性,；對(duì)應(yīng)于某一型號(hào)的儀器而言它所使用的不但外形尺寸要一致，同時(shí)其阻值R也要一致（Z-2000原吸所使用的的阻值為30毫歐姆）,。這是因?yàn)槭珷t電源目前一般均是恒流源供電方式,，也就是說(shuō)，一旦某個(gè)溫度程序固定下來(lái),，石墨爐的供電電流I也就相應(yīng)不變了,，因此熱功率P=I²×R；從公式可以看出阻值R的變化直接影響到熱功率P,。當(dāng)使用到一定次數(shù)后,，其管壁變薄、阻值增大,，管子內(nèi)外壁產(chǎn)生“蜂窩”狀的物理變化（見(jiàn)圖－1）,；此時(shí)產(chǎn)生的溫度遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于原設(shè)定值；當(dāng)發(fā)生這種情況時(shí),，zui大的不利因素是：在灰化階段的實(shí)際溫度高于原設(shè)定溫度,，而一些低溫元素（如Pb,Cd等）往往在此階段會(huì)造成“灰化損失”，致使吸光值下降,，這是石墨爐分析時(shí)zui常見(jiàn)的也是zui讓分析者忽略的一個(gè)故障,。此外、由于內(nèi)管壁呈現(xiàn)蜂窩狀,，樣品注入后容易浸入到管子深部,，其共存物和待測(cè)元素在灰化、原子化,、清除階段時(shí)不易*被燒出或解離,，因而會(huì)產(chǎn)生記憶效應(yīng)。

圖－1

② 另外一種情況是,，的外觀及阻值并無(wú)太大變化,，但是因?yàn)闃悠分械乃岫冗^(guò)高或使用的基體改進(jìn)劑濃度過(guò)大，使熱解型進(jìn)樣口附近的涂層被破壞,，所以在進(jìn)樣時(shí),，進(jìn)樣針稍有不正，即進(jìn)樣針未能與進(jìn)樣口形成同心圓，樣品很容易被吸附掉一部分,；同樣影響測(cè)試的重現(xiàn)性,。這種的外觀如圖－2所示。

圖－2

③ 還有一種隱性故障是：由于酸度或改進(jìn)劑的作用使熱解管內(nèi)壁的涂層“爆皮兒”,，這個(gè)皮兒正好處于光路當(dāng)中,，并在載氣的擾動(dòng)下擺動(dòng)，位置時(shí)時(shí)發(fā)生變化,，這就直接影響了測(cè)試的重現(xiàn)性,；而此種隱性故障往往不易被發(fā)現(xiàn)，只有取下管子朝亮處觀察才能發(fā)現(xiàn),；（見(jiàn)圖－3）

圖－3

（3）石墨環(huán)的影響因素
當(dāng)?shù)目瞻字颠^(guò)高,，且空燒數(shù)次無(wú)效，而更換新管后改觀不大時(shí),，往往是石墨環(huán)被樣品污染所致；由于升溫程序設(shè)置的不合理,，樣品在干燥或灰化時(shí)被濺射到石墨環(huán)內(nèi)孔壁上,；由于石墨環(huán)在升溫時(shí)本身的溫度不高（電阻值太小之故），其濺射在環(huán)內(nèi)的樣品不能被燒出,，隨著時(shí)間的推移,，殘存物逐漸積累在環(huán)內(nèi)壁上，故每當(dāng)空燒或原子化時(shí)殘存的物質(zhì)就因的遠(yuǎn)紅外作用被烘烤出來(lái),，參與測(cè)定值的計(jì)算,，造成測(cè)量誤差。此外,、當(dāng)附著物過(guò)厚時(shí),，還會(huì)使與石墨環(huán)的接觸不良，造成在原子化的開(kāi)始瞬間先從兩端發(fā)亮（因此兩端接觸阻值較大之故）,。圖－4就是被污染的石墨環(huán)真實(shí)照片,。

圖－4

由于石墨環(huán)的價(jià)格較貴，除了更換新的石墨環(huán)的措施外,，還可以試試重新清洗石墨環(huán)。
方法是：
① 將被污染的石墨環(huán)連同石墨電極一起取下,，注意不能將石墨環(huán)單獨(dú)取出,；因?yàn)槭h(huán)一旦從電極中取出就再不能裝回去,，原因是二次裝入后會(huì)造成石墨環(huán)與電極接觸不良而發(fā)生接觸面打火（加熱電流太大之故）。
② 用乙醇棉簽反復(fù)擦拭石墨環(huán)與的結(jié)合部。
③ 找一只一端完整的舊（當(dāng)然新管）,，用拇指和食指夾住一端，將完整的另一端垂直放入石墨環(huán)中,，手指做往復(fù)捻動(dòng)（類(lèi)似鉆木取火狀）直至石墨環(huán)接口處光亮為止（見(jiàn)圖－5）
④ zui后用乙醇棉簽反復(fù)清潔石墨環(huán)被研磨的部位即可,。
上述清洗方法同樣適用于其他結(jié)構(gòu)類(lèi)似的原子吸收儀器上。

圖－5

（4）石墨爐測(cè)定時(shí),，過(guò)高的“假背景”吸收問(wèn)題
在石墨爐分析中,，有時(shí)發(fā)現(xiàn)在原子化時(shí)背景值很高，在清除階段更高,，似乎存在一個(gè)很高的背景吸收,，而實(shí)際樣品中沒(méi)有這樣高的背景,；并且隨著石墨爐溫的逐漸降低,，這個(gè)背景值需要很長(zhǎng)時(shí)間逐漸返回到基線(xiàn)（即零）位置，如圖－6所示：

圖－6

產(chǎn)生這種故障的原因一般有兩個(gè)：
①石墨電極由于密封不嚴(yán)或安裝不到位致使冷卻循環(huán)水從進(jìn)出口處滲漏到載氣管路中去了,，這些微量的水分被載氣帶到石墨電極內(nèi)壁上,，在原子化的瞬間這些水分迅速低變成了水蒸氣并被吸附在石英窗上（因石英窗溫度低）造成了一個(gè)假的背景吸收，隨著時(shí)間的推移,，這些附著在石英窗上的水汽逐漸被蒸發(fā)干凈，所以背景基線(xiàn)又返回到零點(diǎn),。判斷方法：清除階段結(jié)束后,，將石英窗取下,，觀察石英片上有無(wú)水汽。解決辦法：更換電極底部進(jìn)水口處的橡膠密封圈或添繞生膠帶,。石墨爐電極及石英窗外觀如圖－7所示。

圖－7

②石墨爐體偏離了光軸,；在原子化開(kāi)始時(shí)背景（蘭線(xiàn)）并無(wú)多大，但原子化結(jié)束后背景卻突然變得很高,，直到升溫結(jié)束時(shí)背景才逐漸恢復(fù)到零點(diǎn)。產(chǎn)生這個(gè)故障的原因是：與陰極燈發(fā)出的光束不在一個(gè)同心圓里,；受熱膨脹后會(huì)產(chǎn)生延伸,，這個(gè)延伸zui大可達(dá)1毫米,，當(dāng)沒(méi)有偏離光軸時(shí),，即管子與光軸保持同心圓狀態(tài)，這個(gè)延伸不會(huì)對(duì)吸光值產(chǎn)生影響,；可是當(dāng)偏離光軸時(shí)，管子因受熱延伸就會(huì)產(chǎn)生物理性質(zhì)的擋光,，就會(huì)產(chǎn)生一個(gè)“假背景”，管子延伸的程度越大,，假背景值越大。有時(shí)本身質(zhì)量（如替代品）不好也會(huì)產(chǎn)生類(lèi)似故障（參看圖－8左側(cè)圖,，紅色為樣品的原子化吸收信號(hào)，藍(lán)色的是假背景信號(hào)）

圖－8

③ 判斷方法：取下,，觀察左側(cè)石墨環(huán)上的陰極燈的光斑是否與石墨環(huán)保持同心圓,。
圖－9是石墨爐偏離光軸的實(shí)例照片（光斑照射在石墨環(huán)右下角）,。
解決方法：重新調(diào)整石墨爐平臺(tái)的四只水平螺絲。（由于調(diào)整步驟較為復(fù)雜,，在此就不作詳細(xì)介紹了）


圖－9